额颞叶痴呆市场趋势：精准医学与基因疗法崛起
根据DelveInsight预测，随着Latozinemab、PBFT02等新兴疗法的上市，额颞叶痴呆市场将在2025-2034年间迎来显著增长，叠加疾病认知度提升与研发投入加码，整体市场规模将持续扩张。
拉斯维加斯，2025年7月1日 /PRNewswire/ — DelveInsight发布的《额颞叶痴呆市场洞察报告》全面解析了当前临床诊疗现状、在研药物进展、各疗法市场占比，以及2020-2034年美国、欧盟四国（德法意西）、英国及日本七大市场的市场规模预测。
核心结论
- 美国2024年FTD市场规模达6000万美元。
- 2024年七大市场确诊患者约13万例，预计2025-2034年将保持显著复合增长率。
- 行为型FTD（bvFTD）占比最高，语言变异型（原发性进行性失语）最少。
- Alector、Passage Bio、Prevail Therapeutics、Denali Therapeutics、GSK、Vesper Bio、武田等药企在研管线包括Latozinemab、PBFT02、TAK-594/DNL593等。
- Latozinemab作为FTD-GRN疗法已获孤儿药、突破性疗法及快速通道资格。
市场驱动力
当前尚无获批FTD疗法，但以下因素将推动市场增长：
- 疾病患病率上升催生迫切治疗需求
- 精准医学推动诊断技术进步
- 基因疗法（如靶向GRN基因的PBFT02）突破临床瓶颈
然而，疾病机理未明、症状与其他神经疾病重叠导致的高误诊率，以及临床试验难度大、药物研发失败率高等问题仍构成重大挑战。
当前治疗方案
现有治疗主要为症状管理：
- 选择性血清素再摄取抑制剂（如西酞普兰）
- 抗精神病药
- 胆碱酯酶抑制剂（多奈哌齐等）
- NMDA受体拮抗剂（美金刚）
但研究显示，阿尔茨海默症常用药物对FTD效果有限，甚至可能加重症状。
在研突破性疗法
- Latozinemab（Alector/GSK）
- 单克隆抗体靶向调控颗粒蛋白前体
- 全球III期INFRONT-3试验正招募GRN突变患者
- PBFT02（Passage Bio）
- AAV1基因疗法治疗GRN突变型FTD
- 2025年上半年启动C9orf72亚型临床试验
- DNL593（Denali/Takeda）
- 静脉注射颗粒蛋白替代疗法
- 利用血脑屏障穿梭技术实现脑部递送
- PR006（Prevail Therapeutics）
- AAV9基因疗法靶向FTD-GRN
- 已获美欧孤儿药资格认定
近期重要进展
- 2025年5月，Vesper Bio的GRN-FTD基因疗法VES001完成Ib/IIa期入组
- 同期，Passage Bio在基因治疗峰会上公布PBFT02高效生产新工艺
疾病概述
FTD表现为渐进性执行功能障碍、行为异常及语言障碍，15-40%病例与遗传突变相关。诊断困难源于：
- 症状与精神疾病/其他痴呆交叉
- 缺乏明确生物标志物
- 依赖临床评估
流行病学数据
- 2020-2034年七大市场流行病学分型：
- 行为变异型FTD（bvFTD）主导
- 原发性进行性失语（PPA）占比最低
- GRN、C9orf72等基因突变亚型受关注
报告价值
本报告涵盖：
- 21项关键药物临床进展分析
- SWOT竞争策略图谱
- 专家观点与未满足需求评估
- 市场准入与医保报销趋势
报告全文及管道药物清单请访问：[DelveInsight医药数据库]
关于DelveInsight
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