单次LSD剂量可缓解焦虑症'One and done' dose of LSD keeps anxiety at bay | WUSF

环球医讯 / 创新药物来源:www.wusf.org美国 - 英语2025-09-06 05:02:00 - 阅读时长2分钟 - 679字
美国最新临床研究显示,单次高剂量LSD(100/200微克)可使广泛性焦虑障碍症状显著缓解12周。该研究纳入198例患者,发现高剂量组较安慰剂组疗效显著,但治疗环境等非药物因素可能影响效果。制药公司已启动III期临床试验,FDA已授予该化合物突破性疗法认定。
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单次LSD剂量可缓解焦虑症

一项新研究发现,单次剂量的LSD可以缓解广泛性焦虑障碍(GAD)达数月之久。这种致残性焦虑症每年影响约十分之一的人口。发表在《美国医学会杂志》上的研究显示,在198名GAD成年患者中,接受100或200微克高剂量LSD治疗的参与者较接受安慰剂的患者表现出显著改善,次日即显现疗效并持续12周。

Kadima神经精神病学研究所的David Feifel博士指出:"这种改善在整个研究期间持续存在"。但加州大学旧金山分校的迷幻药研究专家Robin Carhart-Harris强调,治疗环境等非药物因素可能影响疗效。该研究采用MindMed公司开发的MM120药物,与传统抗抑郁药不同,其作用机制涉及致幻体验。数据显示,产生致幻效应的高剂量组患者的抑郁症状改善更为显著。

研究中的治疗环境包含柔和照明、自然装饰和标准化音乐,但研究方案未明确音乐等感官刺激的具体参数。Carhart-Harris指出:"几乎所有迷幻药治疗研究都强调音乐引导的重要性,但该研究对此缺乏详细说明。" MindMed公司已启动两项III期临床试验,预计2026年完成。FDA已授予MM120突破性疗法认定,旨在加速这类创新药物的审批流程。

研究专家认为,迷幻药治疗领域正呈现新趋势:制药公司主导的大型严谨研究推动LSD、MDMA和裸盖菇素等物质的合法化进程。若III期试验成功,这类药物可能革新抑郁症、PTSD和成瘾等精神疾病的治疗方式。FDA目前对相关药物审批持开放态度,专家预测2-3年内迷幻类物质或将作为正规药品应用于临床。

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