卵巢是人体中最早衰老的器官，影响着生育能力和整体健康。然而，人类卵巢衰老的生物学机制仍不完全清楚。本文介绍了一个全面的单细胞多组学图谱，涵盖了四个年轻（23至29岁）和四个生殖衰老（49至54岁）的人类卵巢。我们的分析揭示了卵巢内各种细胞类型在衰老过程中转录组和染色质可及性的协调变化，特别是mTOR信号通路是卵巢特异性的主要衰老途径。细胞类型特异性的变化也在研究中得到了详细描述。
本研究由哥伦比亚大学欧文医学中心妇产科系的陈进、王锡哲、杨吉平等人领导，得到了美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）的资助，包括AG069750（Y.S., Z.W., M.G.R.），以及DK127778、AG057433、AG061521、HL150521、AG055501、AG057341、AG057433、AG057706、AG057909和AG017242（Y.S.）。此外，研究还得到了Buck研究所全球生殖长寿和平等联盟（Global Consortium for Reproductive Longevity and Equality）的GCRLE-1320资助（Y.S.），该联盟由Bia-Echo基金会支持；Simons基金会的资助（Y.S.）；以及Impetus资助计划的支持（Y.S., Z.W.）。
研究团队感谢Singulomics公司的W. Quispe在snRNA-seq和snATAC-seq文库制备方面的帮助，以及哥伦比亚基因组中心的测序工作。D.C.、M.D.和Q.G.协助了原位杂交实验。J.V.、J.H.和J.C.修订了手稿。M.C.、R.L.、Z.W.和M.R.提供了概念建议。Y.S.构思并设计了研究，分析和解释了数据，并撰写了手稿。
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