Earendil完成7.87亿美元融资,其领先TL1A抗体启动2期临床Earendil raises $787m as lead TL1A antibody starts phase 2 | pharmaphorum

环球医讯 / AI与医疗健康来源:pharmaphorum.com美国 - 英语2026-09-08 20:35:20 - 阅读时长2分钟 - 956字
Earendil Labs为其AI驱动的药物发现平台融资7.87亿美元,该平台已吸引赛诺菲等大公司合作。公司计划将资金用于推进其抗体和生物疗法管线,其领先候选药物HXN-1001(一种长效抗TL1A抗体)即将进入2期试验,目标适应症包括溃疡性结肠炎和克罗恩病等自身免疫性疾病。公司还计划在2026-2027年提交多项IND申请。
TL1A抗体自身免疫炎症性肠病溃疡性结肠炎克罗恩病哮喘慢性阻塞性肺病特应性皮炎
Earendil完成7.87亿美元融资,其领先TL1A抗体启动2期临床

Earendil Labs为其AI驱动的药物发现和开发平台融资7.87亿美元,该平台已吸引赛诺菲等制药巨头达成多项重磅交易。

本轮融资中,赛诺菲、Dimension Capital、DST Global、INCE Capital、Luminous Ventures、Miracle Capital以及由Hillhouse和辉瑞联合设立的生物技术发展基金均参与了出资。

这家总部位于特拉华州威尔明顿的生物技术公司表示,这笔新资金将用于提升其AI能力、扩充团队,并推进其抗体和生物疗法管线。其平台迄今已产生超过40个候选药物,其中领先的是HXN-1001,一种长效抗TL1A抗体,正准备进入2期试验。

该公司还表示,计划在2026年和2027年提交“多项”新药临床试验申请,包括针对其他候选药物的申请。

TL1A(肿瘤坏死因子样配体1A)已成为免疫学和炎症研发领域的热点,多家公司正在开发针对该靶点的药物,包括默沙东的tulisokibart、梯瓦/赛诺菲的duvakitug,以及罗氏的afimkibart。Tulisokibart目前已进入溃疡性结肠炎和克罗恩病的3期试验,部分分析师预测其将成为年销售额达40亿美元的重磅药物。

Earendil表示,计划在广泛的自身免疫和炎症性疾病中测试HXN-1001,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。其内部管线还包括针对哮喘、慢性阻塞性肺病、特应性皮炎和B细胞疾病的候选药物。

Earendil创始人兼首席执行官彭建表示:“AI是我们一切工作的核心——它不是作为研究工具,而是作为真正治疗项目的生产引擎。这笔融资使我们能够以完全不同的规模运作,将多个项目推进至临床,同时构建一个旨在产生长期影响的研发组织。”

赛诺菲去年首次与Earendil合作,最初授权了两款双特异性抗体——整合素α4β7和TL1A靶向的HXN-1002,以及抗TL1A和IL-23药物HXN-1003,交易包括1.25亿美元预付款,总潜在价值达18.5亿美元。这两款候选药物均被定位为自身免疫和炎症性肠病的治疗药物。

今年1月,赛诺菲再次达成交易,支付1.6亿美元预付款,总潜在价值达25.6亿美元。此次扩大合作未明确新项目,但赛诺菲将利用Earendil的AI平台寻找新的治疗候选药物。

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