OKLAHOMA — 一项旨在扩大获取低价胰岛素途径的新俄克拉荷马州法律将于周三生效，该法律建立了一个州级计划，旨在鼓励美国制造商生产价格合理的生物类似胰岛素。
州长凯文·斯蒂特(Kevin Stitt)于2026年5月签署参议院第1344号法案成为法律。该法律创建了俄克拉荷马州胰岛素获取与可负担性计划(Oklahoma Insulin Access and Affordability Program)，将由俄克拉荷马州卫生部(Oklahoma State Department of Health)管理。
主要内容
- 参议院第1344号法案于7月1日星期三生效，并创建了俄克拉荷马州胰岛素获取与可负担性计划。
- 该计划向同意生产低成本生物类似胰岛素并匹配俄克拉荷马州投资的美国制造商提供州政府资金。
- 根据俄克拉荷马州卫生部2023年报告，超过39万俄克拉荷马州居民患有糖尿病。
- 州政府官员尚未宣布通过该计划生产的低价胰岛素何时上市。
俄克拉荷马州参议院第1344号法案如何运作
俄克拉荷马州立法者将向俄克拉荷马州卫生部提供资金，用于分配给生产或正在研发生物类似胰岛素的制造商。
制造商必须满足以下条件才能获得州政府资金：
- 在美国生产胰岛素
- 承诺以低成本销售胰岛素，不依赖回扣
- 同意向州政府提交年度报告
- 以同等投资匹配州政府资金
未能履行协议为俄克拉荷马州居民生产可负担胰岛素的制造商必须退还从州政府获得的资金。
"如果药店收取更高价格，那么他们将把它从货架上撤下并表示，不，这应该是低成本胰岛素，所以它应该为需要它的人们提供便利的获取渠道。"参议员保罗·罗西诺(Paul Rosino)表示。
什么是生物类似胰岛素？
根据美国食品药品监督管理局(United States Food and Drug Administration)的说法，生物制剂是由活体生物制成的药物。
根据美国食品药品监督管理局的说法，生物类似药物与已获批准的生物制剂高度相似，在安全性和有效性方面没有临床意义上的差异。
由于生物类似药物增加了竞争，它们通常比现有生物制剂成本更低，并且可能被更多的保险计划覆盖。
谁将从俄克拉荷马州可负担胰岛素计划中受益？
根据俄克拉荷马州卫生部2023年糖尿病报告，超过39万俄克拉荷马州居民患有糖尿病，这使其成为该州最重大的慢性健康问题之一。
新计划旨在鼓励制造商将低成本胰岛素产品推向市场，可能降低依赖胰岛素管理糖尿病的人们的成本。
何时能获得低成本胰岛素？
该法律建立了资金计划，但不保证立即生产或提供低成本胰岛素。
州政府官员尚未宣布通过参议院第1344号法案支持的生物类似胰岛素何时可供患者使用。
"7月1日只是为我们开始获取它建立了框架。"罗西诺表示，"所以，我不想让俄克拉荷马州居民认为明天他们可以去当地药店就能获取到，因为情况并非如此。我想在这方面完全透明和诚实。"
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常见问题解答
参议院第1344号法案的作用是什么？
它创建了俄克拉荷马州胰岛素获取与可负担性计划，以鼓励制造商生产低成本生物类似胰岛素。
该法律是否设定了胰岛素价格上限？
没有。该法律为制造商创造财政激励，而不是设定胰岛素最高价格。
何时能获得低成本胰岛素？
州政府官员尚未公布时间表。
谁将受益？
使用胰岛素的糖尿病患者可能会受益，如果该计划使更实惠的生物类似胰岛素面市的话。
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