关键数据：
美国2020-2022年研究显示，仅25%新确诊转移性癌症患者接受过广泛基因组分析（Broad Genomic Profiling）。尽管检测率在此期间持续上升，但即使在指南明确推荐的癌症类型中，检测率仍未突破50%大关。
研究方法：
- 通过医疗索赔数据库追踪广泛基因组分析使用情况，建立包含10项及以上单基因检测代码或非特异性分子检测代码的算法模型
- 分析51,908名美国私营保险患者的医疗数据（中位年龄57岁，63.1%为女性），涵盖十大常见转移性实体肿瘤
核心发现：
- 总体检测率从15.1%（2020年）升至24.3%（2022年）
- 胰腺转移癌增幅最大（21.7%）
- 指南推荐癌种中：
- 肺癌最高49.0%
- 乳腺癌最低8.8%
- 不确定推荐癌种中：
- 结直肠癌36.1%
- 甲状腺癌3.7%
- 检测阻碍因素：
- 80岁以上（OR 0.48）
- 身体虚弱（OR 0.80）
- 女性
- 非东北部地区
临床观察：
作者指出"所有群体的检测使用均未达理想水平，且存在显著差异性。我们的数据验证了既往关于检测率上升趋势的研究，同时证明了索赔数据追踪算法的有效性。"
研究局限：
- 缺乏组织学分析特异性
- 仅覆盖商业保险人群
- 回顾性研究固有缺陷
基金支持：
美国国立卫生研究院（NIH）资助，部分研究者与多方机构存在利益关联
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