健康与保健公司SoluScience申请第11章破产保护Health and wellness company SoluScience files Chapter 11 bankruptcy

环球医讯 / 创新药物来源:www.msn.com美国 - 英语2025-11-29 06:10:46 - 阅读时长4分钟 - 1860字
健康与保健公司SoluScience专注于解决药物溶解度问题以提升人体药物吸收效率,但近期根据美国破产法申请了第11章破产保护。该公司曾致力于帮助制药企业优化药物配方,然而面临药物研发成功率极低的行业困境,超过90%的候选药物在临床试验中失败,导致众多生物科技初创公司难以维系,SoluScience也未能幸免。这一事件凸显了医药创新中技术挑战与商业风险的双重压力,其破产文件显示已于2025年11月26日提交法院,核心问题源于溶解度技术商业化难度与行业高淘汰率的叠加影响。
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健康与保健公司SoluScience申请第11章破产保护

解决缺乏良好治疗方案的疾病和病症,仅发明新药只是解决了一部分问题。制药公司仍需找到可行的药物递送方式。

用简单的话来说,我们家的老猫有甲状腺问题导致体重减轻。治疗效果最佳的方式是通过皮肤吸收的局部用药,但猫不知道不要舔掉药物,因此必须涂抹在耳朵上——一个它无法用舌头够到的地方。

然而,药物本身并不知道它被涂抹在哪里或由谁涂抹,因此给人类用药的人必须戴手套,否则他们也会吸收药物。

为让人体吸收所需药物而创造方法,实际上是医学领域中较大的挑战之一。

溶解度与渗透性是影响口服药物吸收的两个最重要因素,也是生物药剂学分类系统(BCS)和可开发性分类系统(DCS)的基础,催化制药解决方案公司(Catalent Pharma Solutions)的科学与技术副总裁朱利安·梅索涅尔(Julien Meissonnier)和科学事务经理罗纳克·萨瓦(Ronak Savla)在与Pharmtech.com分享时指出。

SoluScience作为药物溶解度领域的领导者,一直致力于解决这一问题,但如今已申请破产法第11章保护。

SoluScience曾试图解决医学挑战

“溶解度是指溶质在溶剂中溶解形成均相系统的现象,是实现系统循环中所需药物浓度以达到预期药理反应的重要参数,”美国国家医学图书馆(National Library of Medicine)指出。

这并非小问题:

  • 水溶性低是新化学实体配方开发以及仿制药开发中遇到的主要问题。
  • 制药行业开发的40%以上新化学实体实际上不溶于水。
  • 溶解度是配方科学家面临的主要挑战。

SoluScience一直在努力解决溶解度问题。

“新药开发中的大多数失败都归因于水溶性差。约40%已获市场批准的药物水溶性有限。随着各种不溶性药物递送技术的出现,配制增强型水溶性载体的机会巨大,”该公司在其网站上表示。

该公司通过强调如何使其发现更有效,向制药商销售服务。

“近期研究表明,仅发现和开发新药不足以实现治疗卓越和占领市场份额经济。因此,现有药物的改良配方正变得越来越重要。现有药物的改良配方正为制药行业带来丰厚利润,”SoluScience表示。

SoluScience公司第11章破产事实

  • 提交日期与法院:SoluScience公司于2025年11月26日在美国科罗拉多州(丹佛)地区破产法院提交破产申请,案号为25-17816-JGR
  • 章节与程序类型:该申请为自愿第11章申请,属于第11章下的“小企业轨道(Subchapter V)”。
  • 债务人信息:SoluScience的注册地址为科罗拉多州拉斐特市(Lafayette)矿工大道1370号,邮编80026。
  • 立即提交计划:提交申请的同时,SoluScience当天提交了重组计划
  • 债权人列表:申请中列出了“债权人列表”。初始版本注明已添加/上传七名债权人
  • 政府索赔截止日期:政府索赔证明的截止日期定为2026年5月26日

来源:Inforuptcy

制药公司难以获得批准

  • 对于进入临床试验的化合物,获得市场批准的总体可能性仍然较低。在美国、欧盟和日本分析的近4000种药物中,仅有**12.8%**获得市场批准。

来源:PubMed

  • 最近一项针对大型制药公司的大规模研究(2006-2022年)发现,首次批准成功率(从I期到首次FDA批准)平均为14.3%(范围在8%至23%之间)。

来源:PubMed

  • 在整个行业中,大约90%的药物候选者在临床试验中失败,许多因缺乏疗效、安全问题或药代动力学不佳而从未上市。

来源:ASBMB

  • 历史上由NIH/学术界主导的药物发现管道显示出更高的“分阶段”淘汰率,但在进入I期的项目中,学术药物发现项目最终获得批准的几率约为19.3%(从I期到新药申请/生物制品许可申请)。

来源:PubMed Central

  • 对于1993-2004年间由大型制药公司“自行研发”的化合物,临床批准成功率在16%至19%之间(与所有药物综合相比),具体取决于时间段。

来源:PubMed

  • 由于这些低成功率,许多生物技术初创公司失败。一些行业针对性分析估计,高达60%的生物技术初创公司在头五年内失败,多达**90%**最终失败(即未能成为可持续公司)。

来源:TRACER

  • 话虽如此,当它们成功时,回报巨大。获批药物可获得超出专利保护的市场独占期(3-7年),为企业提供垄断租金——如果商业化和市场采用顺利,可带来丰厚回报。

来源:NBER

【全文结束】

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