这项研究探讨了传统阿育吠陀植物的次生代谢产物在治疗真菌感染，特别是针对耳念珠菌（Candida auris）的有效性。耳念珠菌被公认为全球健康威胁，因其对多种抗真菌治疗具有耐药性而臭名昭著。通过抑制羊毛甾醇14α-去甲基化酶，可以导致麦角甾醇耗竭，最终抑制真菌细胞生长。研究人员筛选了来自阿育吠陀植物的469种代谢物，包括生物碱、黄酮类化合物和单宁酸，使用分子对接方法对CYP51（PDB ID: 4UYL）进行了研究。关键活性位点残基HIS461、CYS463和TYR122被确定为抑制麦角甾醇合成的目标，采用VNI进行基准测试。筛选出的代谢物进一步进行了理化性质分析、ADMET分析及药物化学原理验证，并通过药代动力学模拟进行了确认。此外，本研究还调查了共结晶VNI、反式对香豆酸和MCPHB [(R)-N-(1'-甲氧羰基-2'-苯乙基)-4-羟基苯甲酰胺]的分子动力学（MD），以评估均方根偏差（RMSD）、均方根涨落（RMSF）、回旋半径（Rg）、溶剂可及表面积（SASA）、残基运动的互相关、主成分分析（PCA）和自由能分解。顶级化合物表现出良好的类药物标准，显示出良好的吸收潜力和高胃肠道吸收率。分布和代谢可控，药物相互作用风险低。排泄特征表明清除适当，毒性评估显示心血管问题的风险较低。结果表明，反式对香豆酸和MCPHB表现出稳定的相互作用，所有配体均与蛋白质保持稳定的结合相互作用，从而在所有系统中保持结构完整性。这种全面的方法表明，这些来自阿育吠陀医学的天然代谢物有可能成为对抗真菌疾病的主要药物，但需通过受控的体外和体内临床试验进一步验证。
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