基因编辑疗法市场旨在开发能够直接改变基因以治疗或治愈疾病的先进治疗方法。这就像在DNA层面修复健康问题的根本原因，为曾经被认为无法治疗的病症带来了希望。随着这些创新疗法的研究和应用越来越广泛，这一市场正在迅速增长。
据BCC Research的最新研究，2024年基因编辑疗法市场的需求估计为1100万美元，并预计将以147%的复合年增长率（CAGR）增长，到2029年底达到10亿美元。这份报告深入探讨了当前和未来的基因编辑治疗可能性，并分析了影响其使用的因素。此外，报告还考察了竞争格局，包括制药公司正在研发的产品及其将新疗法推向市场的计划。报告还预测了市场到2029年的演变，并提供了关键参与者的详细资料，包括他们的业务重点、财务状况和产品。
关于基因编辑疗法市场的有趣事实：
- 基因编辑疗法市场刚刚起步，首个获批的治疗药物Casgevy于2023年底在英国和美国上市。这款突破性的治疗药物由CRISPR Therapeutics和Vertex共同开发，采用CRISPR/Cas9技术进行基因编辑。
- 随着Casgevy即将用于5至12岁的儿童，其适用范围有望扩大。
- 尽管大多数新疗法仍处于早期开发阶段，但有两款有前途的疗法接近2029年的市场推出：NTLA-2001和cema-cel。
- 存在一些挑战。基因疗法成本高昂且难以制造。为解决这些问题，一些公司选择外包生产，还有一些公司试图获得政府对这些改变生命的罕见病治疗药物的报销。
推动这一市场增长的因素包括：
- 慢性疾病患病率的增加。越来越多的人患有长期健康问题，如心脏病、糖尿病和癌症。这一趋势部分归因于世界人口的老龄化。此外，这些疾病通常需要持续治疗。
- 罕见遗传病患病率的增加。更多的人被诊断出患有由基因变化引起的不常见遗传病。随着医学知识和基因检测的进步，研究人员将更好地识别这些罕见疾病，导致更多病例被发现和治疗。
- 精准医疗。这是一种个性化的医疗保健方法，重点是根据个人独特的基因构成、生活方式和环境来治疗个体。与一刀切的方法不同，精准医疗提供最有效的治疗方案，确保考虑每个患者的独特性，从而实现更好的治疗效果。
报告概要：
- 考虑的基本年份：2023年
- 预测期：2024-2029年
- 市场规模预测：10亿美元
- 增长率：2024-2029年期间的复合年增长率为147.0%
- 涉及的地区：北美、欧洲和新兴市场
- 市场驱动因素：慢性疾病和罕见遗传病患病率的增加、精准医疗的需求
该报告回答了以下问题：
- 市场的预测是什么？基因编辑疗法市场在2024年估计为1100万美元，并预计将以147%的复合年增长率增长，到2029年底达到10亿美元。
- 推动市场增长的因素有哪些？慢性疾病和罕见遗传病患病率的增加、精准医疗的需求。
- 市场涵盖哪些细分市场？由于目前只有一个产品获得批准，其他产品仍在开发中，因此市场仅按地区划分。
- 哪个地区的市场份额最高？北美在市场中占据最大份额，并将在预测期内继续如此。
市场领导者包括：
- Allogene Therapeutics
- Beam Therapeutics
- Caribou Biosciences Inc.
- Crispr Therapeutics
- Editas Medicine
- Intellia Therapeutics Inc.
- Precision Biosciences
- Sangamo Therapeutics
- Vertex Pharmaceuticals Inc.
- Verve Therapeutics Inc.
- Vor Bio
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