墨尔本10月28日电（新华社）——澳大利亚和英国的化学家发现了一种有前景的新型抗生素，能够有效杀灭包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）在内的耐药性细菌病原体。
根据莫纳什大学周二发布的新闻稿，这种新发现的抗生素名为C型亚甲基霉素前体内酯（pre-methylenomycin C lactone），它作为生产知名抗生素亚甲基霉素A（methylenomycin A）的自然过程中的中间化学物质，一直"就在眼前却未被发现"。
"亚甲基霉素A最初在50年前被发现，虽然它已被多次合成，但似乎从未有人测试过其合成中间体的抗菌活性，"澳大利亚莫纳什大学和英国华威大学的研究共同负责人格雷格·查利斯教授表示。该研究在2012年成立的莫纳什-华威联盟"应对新兴超级细菌威胁倡议"框架下开展。
查利斯教授解释道："通过删除生物合成基因，我们发现了两种此前未知的生物合成中间体，它们的抗生素效力均远超亚甲基霉素A本身。"
据发表在《美国化学学会杂志》上的研究报告显示，在抗菌活性测试中，C型亚甲基霉素前体内酯对多种革兰氏阳性细菌的活性比原始抗生素亚甲基霉素A高出100多倍。研究特别指出，该化合物对金黄色葡萄球菌（S. aureus）和粪肠球菌（E. faecium）——分别导致MRSA和VRE的病原体——具有显著效果，这对世界卫生组织列为高优先级病原体的VRE防治尤为关键。
查利斯教授强调："这一发现为抗生素研发开辟了新范式。通过识别和测试天然化合物合成路径中的中间体，我们有望找到抗耐药性更强的高效新抗生素，助力人类对抗抗菌素耐药性（AMR）危机。"
研究人员表示，C型亚甲基霉素前体内酯凭借其结构简单、活性强劲、难以产生耐药性以及可规模化合成等特性，成为极具前景的候选药物，有望帮助挽救全球每年约110万抗菌素耐药性受害者的部分生命。
莫纳什大学新闻稿援引本月发布的世界卫生组织报告指出，当前"抗菌药物研发管线过于单薄"。然而，由于多数"易摘果实"已被发现，加之商业激励有限，抗生素研发领域正面临投资不足的困境。
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