(NewsNation) — 科学家已发现免疫系统在肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者体内攻击的目标，这一突破可能为这种致命疾病带来新的治疗方法。
该研究于周三发表在《自然》杂志上，发现免疫细胞在肌萎缩侧索硬化症（又称路·格里克病）患者中错误地靶向一种名为C9orf72的蛋白质。
这是研究人员首次确定身体在ALS中攻击的特定蛋白质。
这一发现尤为重要，因为C9orf72基因突变是ALS最常见的遗传原因，影响40%的遗传性病例和10%的散发病例。
拉霍亚免疫学研究所的研究人员分析了40名ALS患者和28名健康人的血液样本。针对C9orf72的免疫反应在ALS患者中比健康人强四倍。
ALS会破坏控制肌肉的神经细胞，导致进行性瘫痪。大多数患者在诊断后四年内死亡。医生长期以来注意到受影响组织中的炎症，但无法确定触发因素。
该研究为治疗带来希望。
生存期较长的患者具有更强的抗炎免疫反应，这表明增强身体的自然镇静机制可能有助于减缓疾病进展。
研究人员写道：“这些发现突显了旨在增强调节性T细胞的治疗策略的潜力。”调节性T细胞是帮助防止身体攻击自身的免疫细胞。
这一发现也改变了科学家对脑部疾病的看法。研究人员曾认为ALS、帕金森病和阿尔茨海默病等疾病不是自身免疫性疾病。现在，证据表明免疫系统在所有这三种疾病中都起着重要作用。
该研究由拉霍亚免疫学研究所、协和麒麟北美公司、瑞典研究理事会和自由团结基金会资助。
【全文结束】
