科学家正在探索一种通过干预驱动动脉损伤的代谢过程来降低心血管风险的新方法。在早期实验中，一种新型化合物改变了与心脏病进展相关的血液脂质水平和炎症信号。实验药物IC7Fc在小鼠实验中减少了堵塞动脉的脂肪并缓解炎症，指向预防心脏病的潜在新策略。
此前研究已将实验药物“IC7Fc”与2型糖尿病的改善相关联，而最新研究进一步表明其在心血管健康方面可能具有双重作用。科学家报告称，该化合物可能通过降低血液中的有害胆固醇、平息长期损害血管的炎症活性，从而降低心脏病风险。
这项发现来自荷兰莱顿大学医学中心主导、蒙纳士大学及多家国际合作伙伴参与的临床前研究，成果已发表于《科学进展》期刊。在针对遗传性易患心脏病小鼠的实验中，IC7Fc治疗显著降低了与心血管并发症发展密切相关的血液脂肪（甘油三酯）和胆固醇指标。
研究还发现，该药物能限制动脉壁脂肪斑块的形成，并减轻血管内部的炎症反应。由于斑块堆积和慢性炎症是心肌梗死与中风的核心驱动因素，研究人员认为这些结果凸显了IC7Fc影响心脏病多个病理过程的潜力，同时也强调需进一步研究确认其在人体中的类似效果。
从糖尿病控制到心脏保护
该研究由蒙纳士药物科学研究所（MIPS）的马克·费布拉里奥教授领导，他在IC7Fc的发现及其作为代谢疾病潜在新疗法的长期研究中发挥了关键作用。
费布拉里奥教授表示：“我们早期研究表明IC7Fc有助于管理2型糖尿病这类代谢疾病。此项新研究显示它还能减少动脉粥样硬化，即延缓动脉‘堵塞’进程——脂肪沉积物堆积导致心脏供血受阻。”他补充道：“心脏病仍是全球头号死因，主要由动脉粥样硬化驱动。即使采用常规降血压和降胆固醇疗法，许多人仍面临风险，这表明我们还需更多突破。”
效益超越减重范畴
先前研究证实IC7Fc能帮助肥胖小鼠减少食欲和体脂，但本研究使用易患高胆固醇和动脉疾病的瘦鼠实验表明，IC7Fc并未改变其体重或食物摄入量。这提示IC7Fc的减重效果可能主要针对肥胖人群，而其保护心脏的效益（如减少动脉胆固醇堆积）对瘦体型个体同样有效。
研究结果突显IC7Fc作为多功能治疗剂的潜力，并指出开展人体研究的必要性。费布拉里奥教授强调：“这些发现表明IC7Fc可能提供双重效益——对部分人群减少肥胖，对另一部分人群保护心脏。这是迈向靶向代谢与心血管疾病的联合疗法的重要一步。”
研究成果发表于2025年10月24日《科学进展》期刊，题为《设计型细胞因子IC7Fc通过靶向小鼠高脂血症减轻动脉粥样硬化发展》。
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