科学家警告常用止痛药或弊大于利Scientists Warn Popular Painkiller May Do More Harm Than Good

环球医讯 / 心脑血管来源:scitechdaily.com美国 - 英语2025-12-25 02:09:53 - 阅读时长3分钟 - 1391字
一项针对6506名慢性疼痛患者临床试验的大型综述研究表明,广泛处方的阿片类药物曲马多对神经性疼痛、骨关节炎及慢性腰痛等疾病的疼痛缓解效果甚微,其疗效远低于临床有效标准;同时该药物显著增加心脏事件风险达一倍,并可能提升恶心、头晕等副作用发生率,研究团队基于中等确定性证据指出曲马多的潜在危害已超过其有限益处,呼吁全球减少此类药物使用以应对每年约60万例与阿片类药物相关的死亡危机。
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科学家警告常用止痛药或弊大于利

一项针对临床试验数据的大型综述表明,常用于治疗慢性疼痛的处方阿片类药物曲马多仅提供轻微疼痛缓解,同时可能增加严重健康问题风险。研究人员指出,该药物很可能提升心脏病等严重副作用风险,其潜在危害可能超过任何益处。

这项综述分析了现有研究数据,显示曲马多——一种常用于治疗慢性疼痛的强效阿片类药物——对其常见适应症的缓解效果极其有限。研究结果来自发表在《BMJ循证医学》在线期刊的汇总分析。

分析同时指出曲马多使用与更高概率的严重不良反应相关,包括心脏病。基于这些发现,研究团队认为曲马多相关风险可能大于其益处,建议减少该药物使用。

曲马多是一种用于管理中重度急性和慢性疼痛的双作用阿片类药物。正因如此,它出现在多项临床指南中作为疼痛管理选项。近年来曲马多处方量急剧上升,使其成为美国最常用的阿片类药物之一。这一增长可能源于普遍认知——曲马多副作用较少且成瘾性低于其他短效阿片类药物。

尽管曲马多曾在早期系统综述中接受评估,但研究人员指出,此前分析均未全面评估其在多种慢性疼痛疾病中的有效性和安全性。

证据回顾

为填补知识空白,研究团队检索了截至2025年2月发表的随机临床试验,这些试验将曲马多与安慰剂(模拟治疗)在癌症疼痛等慢性疼痛患者中进行对比。19项涉及6506名慢性疼痛患者的临床试验符合纳入标准:其中5项研究神经性疼痛,9项聚焦骨关节炎,4项针对慢性腰痛,1项关注纤维肌痛。

试验参与者平均年龄58岁,范围在47至69岁之间。主要剂型为片剂,仅1项试验使用外用乳膏。治疗周期为2至16周,随访期为3至15周。

试验结果汇总分析显示,尽管曲马多能缓解疼痛,但效果微弱且低于临床有效标准。

风险显著增加

8项试验报告了7至16周随访期内治疗引发的严重副作用比例。统计分析表明,曲马多相关危害风险较安慰剂翻倍,主要由胸痛、冠状动脉疾病和充血性心力衰竭等"心脏事件"比例升高所致。

曲马多使用还与某些癌症风险上升相关,但由于随访期较短,研究人员认为此发现"存疑"。所有试验数据汇总分析显示,曲马多治疗与恶心、头晕、便秘和嗜睡等轻度副作用风险升高相关。

研究人员承认结果存在较高偏倚风险,但这可能意味着研究高估了曲马多的益处而低估了其危害。

研究背景与影响

研究团队强调:"全球约6000万人经历阿片类药物成瘾效应。2019年药物滥用导致约60万例死亡,其中近80%与阿片类药物相关,约25%死于阿片类药物过量。在美国,阿片类药物相关过量死亡人数从2019年的49,860例增至2022年的81,806例。鉴于此趋势及当前发现,应尽可能最大限度减少曲马多及其他阿片类药物的使用。"

研究结论指出:"曲马多可能对缓解慢性疼痛有轻微效果(证据确定性低),但很可能增加严重(证据确定性中等)和非严重不良事件(证据确定性极低)的风险。用于疼痛管理的曲马多潜在危害可能超过其有限益处。"

参考文献:Jehad Ahmad Barakji, Mathias Maagaard, Johanne Juul Petersen等撰写的《曲马多与安慰剂治疗慢性疼痛:系统综述与荟萃分析及试验序贯分析》,2025年10月7日发表于《BMJ循证医学》,DOI: 10.1136/bmjebm-2025-114101

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