研究人员正在瑞典对全球最致命癌症之一的患者测试一种拥有250年历史的药物。
这种18世纪首次处方的心脏药物，现正作为胰腺癌——最凶险且致命的癌症类型之一——的潜在治疗方案接受测试。斯科维德大学与斯卡拉博格医院的研究人员已启动临床研究，以评估洋地黄毒苷的效果。该药物是一种源自毛地黄植物（Digitalis purpurea）的知名心脏用药。
"洋地黄毒苷是已获批的成熟药物，这意味着开发新型癌症疗法可能更快且成本更低，"斯科维德大学生物科学研究员海伦·林德霍尔姆表示，"实验室已取得有希望的结果，现在我们正迈出关键一步——开展临床试验。"
对抗致命癌症的新希望
胰腺癌是致死率最高的癌症类型之一，确诊后五年生存率不足5%。实验室研究表明，洋地黄毒苷能破坏癌细胞代谢、干扰钙平衡，并在某些情况下导致细胞停止分裂或死亡。然而，不同胰腺癌细胞类型对药物的反应存在显著差异。
"胰腺癌具有高度异质性——两名患者可能获得相同诊断，但肿瘤却截然不同，"林德霍尔姆解释道，"正因如此，找到普适疗法极为困难。我们的目标是探究为何某些肿瘤反应更佳。"
为反映这种差异性，研究团队采用五种不同的胰腺癌细胞系，对比其对洋地黄毒苷的反应。研究旨在识别可预测患者受益程度的生物标志物，为个性化治疗铺平道路。
从实验室到临床应用
该临床研究由斯卡拉博格医院肿瘤学家约翰·豪克斯牵头，他最早提出将洋地黄毒苷用于癌症治疗。在初始阶段，研究人员将确定最佳剂量、确保患者安全，并验证实验室发现的生物标志物在人体患者中的相关性。
若试验成功，洋地黄毒苷可能成为当前治疗选择极为有限患者的全新治疗方案。此项临床研究建立在该团队前期工作基础上，最新成果已于2024年发表在《国际转化医学杂志》。
更多信息：Heléne Lindholm 等，《NLRP3与ASC斑点共定位并不自动意味着PDAC细胞系中NLRP3炎症小体的功能性》，《国际转化医学杂志》(2024)。DOI: 10.3390/ijtm4020013
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