由美国西达赛奈医学中心研究团队开发的年轻免疫细胞，成功逆转实验室小鼠脑部衰老和阿尔茨海默病迹象。这项发表于《先进科学》期刊的研究显示，通过人类干细胞培养的单核吞噬细胞（mononuclear phagocytes）可改善神经退行性疾病的病理特征。
研究首席作者Clive Svendsen博士指出："既往研究显示年轻小鼠血液或血浆输注可改善老年小鼠认知衰退，但该方法难以转化为临床治疗。我们创新性地使用实验室培养的年轻免疫细胞，证实其对衰老小鼠和阿尔茨海默病模型小鼠均具显著疗效。"
随着年龄增长，负责清除体内有害物质的单核吞噬细胞功能逐渐衰退。研究团队利用人类诱导多能干细胞（iPSC）——即通过重编程技术将成体细胞恢复至胚胎状态的细胞——培育出年轻单核吞噬细胞。向衰老小鼠及阿尔茨海默病模型小鼠注入该细胞后，观察到以下显著变化：
- 认知功能提升：接受细胞治疗的小鼠在记忆测试中表现优于对照组，其海马体（学习记忆关键脑区）中的苔藓细胞数量明显增加。该细胞类型在衰老和阿尔茨海默病中通常会减少。
- 小胶质细胞健康改善：脑内小胶质细胞（中枢神经系统主要免疫细胞）的细长突起在治疗组保持健康状态，而对照组受年龄和疾病影响出现突起缩短现象。
研究通讯作者Alexendra Moser博士强调："这种细胞疗法可能通过释放抗衰老蛋白或细胞外囊泡间接发挥作用。目前团队正深入研究其作用机制，以确定最佳临床转化路径。"
西达赛奈医学教育与研究执行副院长Jeffrey A. Golden博士补充："由于这些细胞源于干细胞，可实现无限量生产并开发为个性化疗法。短期治疗即可改善认知和脑部健康，为治疗年龄相关认知衰退和阿尔茨海默病提供了新方向。"
该研究已通过同行评审并标注可信来源，完整研究成果发表于《先进科学》期刊，DOI：10.1002/advs.202417848。
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