摘要
背景 颅内动脉支架植入术是治疗症状性动脉狭窄的重要技术。本研究对德国波鸿Phenox公司研发的新型低剖面激光切割支架（pEGASUS-HPC）联合抗血栓亲水聚合物涂层，在急性缺血性卒中急诊救治和择期手术中的应用效果进行了单中心回顾性病例分析。
方法 回顾性纳入本院2021年8月至2024年2月期间接受pEGASUS-HPC支架治疗的所有颅内动脉狭窄患者。收集临床资料、影像学参数、手术过程数据及随访期临床和影像学结果。
结果 在41例患者中共完成43次支架植入手术，治疗42处颅内动脉狭窄。女性患者21例（51.2%），平均年龄71±10.8岁。86.1%的手术（37例）在急性缺血性卒中血管内治疗中完成。技术并发症发生率16.3%（7例），其中取栓组6例（急诊手术），择期组1例。急诊病例中发生1例支架相关蛛网膜下腔出血，择期手术中出现1例症状性脑出血。支架植入后狭窄程度平均降低53.0±18.0%。16例患者（37.2%）在平均32±58.6天的随访中通过影像学检查确认支架通畅率62.5%。
结论 本单中心病例系列研究证实pEGASUS-HPC支架系统在颅内动脉狭窄治疗中的可行性，特别是在取栓手术失败后的紧急救治场景中表现突出。
- 卒中
- 动脉狭窄
- 支架植入
- 血管造影
- 动脉粥样硬化
数据可用性声明
本研究相关数据均包含在本文及补充材料中。
作者声明
贡献者 DP：研究发起人，负责数据收集、研究设计、数据分析及文稿撰写与修订。JK：数据收集及文稿审校。ELe和ELo：文稿审校及数据收集。DF、AS、K-TH：文稿审校。DL：数据收集及研究设计。
资金支持 本研究未获得公共、商业或非营利机构的专项资助。
竞争利益 DP：接受Phenox公司差旅资助。DF：担任Medtronic等15家公司的顾问并获得咨询费，接受多家公司差旅资助及会议赞助。JK：接受Phenox差旅资助及机构演讲费。MG：担任Phenox等机构的顾问并参与科研合作。AS、EL、EL：无利益冲突。KT-H：接受Bayer公司演讲及顾问费用。DL：接受Phenox差旅资助及机构演讲费。
研究来源 非委托研究，外部同行评审。
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