Qanatpharma联合多家机构启动生成式AI驱动的药物研发合作Qanatpharma, Zuse Institute Berlin, Enamine, and Proteros biostructures Announce Generative-AI Driven Lead Discovery Collaboration

环球医讯 / 创新药物来源:finance.yahoo.com瑞士 - 英语2025-08-01 22:54:01 - 阅读时长3分钟 - 1486字
由Qanatpharma发起的国际合作项目将运用生成式AI技术加速开发治疗蛛网膜下腔出血并发症的创新药物,该项目整合了柏林祖思研究所的AI算法、Enamine的化合物合成库及Proteros的结构生物学平台,旨在攻克延迟性脑缺血这一重大未满足临床需求。合作涉及微血管功能障碍相关靶点的分子设计、虚拟筛选到临床前验证的全流程,标志着生成式AI在脑血管疾病药物开发中的首次系统性应用。
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Qanatpharma联合多家机构启动生成式AI驱动的药物研发合作

联合研究项目聚焦脑出血并发症新型疗法开发

一项国际合作正在利用AI赋能的药物发现技术,开发预防蛛网膜下腔出血(SAH)患者出现延迟性脑缺血(DCI)的首创新疗法。该项目开创了生成式AI技术在脑血管疾病早期药物研发中的应用先河。

STANS(瑞士)、多伦多、慕尼黑、柏林和乌克兰基基辅(乌克兰),2025年7月9日(环球电讯社)——

Qanatpharma(QP)、柏林祖思研究所(ZIB)、Enamine和Proteros生物结构公司今日宣布启动药物研发合作项目,旨在加速发现治疗蛛网膜下腔出血相关脑灌注缺陷的新型治疗药物。该合作聚焦QP发现的调控脑血管阻力的靶点——该机制在SAH患者中已被证实受损。

该计划涵盖了从早期生成分子设计到临床前验证的全流程:ZIB运用其专有算法进行分子对接研究;Enamine通过REAL®定向化合物合成提供全球最大规模的小分子化合物库;Proteros则使用基于结构的药物发现平台对候选化合物进行验证。

攻克中风康复的重大未满足需求

蛛网膜下腔出血是一种危及生命的脑卒中类型,其出血发生于脑膜间隙。约30%的SAH存活者会发展为延迟性脑缺血,这种导致脑血流减少的并发症是长期神经损伤、残疾和死亡的主要原因。目前的治疗选择效果有限——钙通道阻滞剂尼莫地平虽作为SAH标准治疗获批,但未能针对性改善DCI的分子机制,临床疗效受限。

该合作整合了微血管并发症的病理认知与计算创新、药物化学、生物物理学、结构生物学等多领域专长。QP提供了经过充分验证的脑血管靶点;ZIB贡献其在高性能计算和AI配体设计方面的深厚经验;Enamine的REAL®技术可快速将虚拟筛选结果转化为新型化学实体;Proteros的药物发现平台则提供基于结构的候选化合物系列开发。

"延迟性脑缺血是SAH预后不良的主要因素,当前治疗手段仍存在重大缺口",Qanatpharma首席医学科学官Steffen-Sebastian Bolz博士表示,"通过组建这个汇聚顶尖AI工程师、化学家和结构生物学家的联盟,我们正系统性推进针对性疗法的开发,这可能显著改善患者的康复和长期预后。"

Enamine销售副总裁Yurii Moroz博士强调:"我们的联盟将突破可及化学空间的边界,致力于筛选出最优的首创新药候选分子"。Enamine德国合作伙伴副总裁Sven H. Wagner补充道:"尽管面临资金瓶颈等挑战,我们承诺以最高科学标准将发现成果转化为挽救生命的创新药物。"

后续步骤与展望

该多方合作已启动化合物筛选,并计划于2025年下半年开展体外验证研究。这标志着首次系统性探索微血管功能障碍疾病治疗方法的重大进展。利益相关方可通过QP官网跟踪项目进展。

公司概况:

关于Qanatpharma AG

处于II期临床阶段的生物制药公司,专注于微血管功能障碍为核心特征的疾病治疗。公司管线覆盖从靶点发现到临床试验的全流程,官网链接已删除

关于柏林祖思研究所

德国应用数学和高性能计算领域的顶尖研究机构,专注于与学术界和产业界的合作建模、模拟和优化研究,官网链接已删除

关于Enamine Ltd.

全球最大即用型化合物供应商,提供涵盖450万库存化合物和35万砌块的化合物库,同时提供整合型药物发现服务,官网链接已删除

关于Proteros生物结构公司

以结构生物学为基础的药物发现服务商,致力于攻克技术难度最高的药物靶点,官网链接已删除

联系信息

[已按要求删除具体联系方式]

【全文结束】

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