Immuneering将于9月25日宣布一线胰腺癌患者使用Atebimetinib + mGnP二期a临床试验的更新总生存数据Immuneering to Announce Updated Overall Survival Data from Phase 2a Clinical Trial of Atebimetinib + mGnP in First-Line Pancreatic Cancer Patients on September 25 | The Manila Times

环球医讯 / 创新药物来源:www.manilatimes.net美国 - 英语2025-09-10 23:47:58 - 阅读时长3分钟 - 1376字
美国临床阶段肿瘤公司Immuneering宣布将于9月25日公布Atebimetinib联合改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇(mGnP)治疗一线胰腺癌患者的二期a临床试验更新总生存数据,该方案在6个月总生存率已达94%,显著优于标准疗法67%的疗效,后续将在PanCAN科学峰会展示研究成果,并同步推进针对RAS突变癌症的MEK深度环状抑制剂技术。
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Immuneering将于9月25日宣布一线胰腺癌患者使用Atebimetinib + mGnP二期a临床试验的更新总生存数据

CAMBRIDGE, Mass., 2025年9月10日 (GLOBE 新闻专线) -- 临床阶段肿瘤治疗公司Immuneering Corporation (纳斯达克代码:IMRX) 近日宣布,将在2025年9月25日(星期四)通过网络直播公布Atebimetinib联合改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇(mGnP)治疗一线胰腺癌患者的二期a临床试验更新总生存数据(N=34),该试验已达到9个月中位随访期。公司同时公布了在科学会议的两场重要学术报告计划。

学术报告安排:

  • 更新总生存数据发布:公司将于美国东部时间9月25日上午8点召开投资者电话会议,实时网络直播及存档视频将在公司官网投资者关系频道「活动与报告」板块提供。该研究聚焦Atebimetinib+ mGnP治疗方案在34例一线胰腺癌患者的疗效评估。
  • PanCAN峰会专题报告:公司将于9月28日美国东部时间上午7:30-8:20及下午12:20-1:10在波士顿举行的PanCAN胰腺癌行动网络科学峰会上,以海报形式展示「Atebimetinib + mGnP:一线胰腺癌患者的总体生存与安全性」研究报告。
  • MEK深度环状抑制剂研究报告:公司在9月17日马萨诸塞州波士顿举行的第七届RAS靶向药物开发峰会上,将进行题为「MEK深度环状抑制:RAS突变癌症持久安全联合治疗的变革性方法」的口头报告。

"我们对Atebimetinib联合mGnP在一线胰腺癌患者的二期a试验进展感到振奋。9个月中位随访期具有里程碑意义——标准疗法吉西他滨/白蛋白紫杉醇治疗患者中,仅不足半数能存活9个月。" 公司联合创始人兼首席执行官Ben Zeskind博士表示:"此前我们报告的6个月总生存率(OS)高达94%,相比之下标准疗法关键研究显示6个月OS仅67%,且在9个月时骤降至约47%。Atebimetinib设计兼具持久性与耐受性,我们相信它将填补胰腺癌治疗领域的重大空白——提供既延长生存期又无严重副作用的突破性疗法。PanCAN是致力于改善胰腺癌患者生活的世界级机构,我们期待在2025年PanCAN科学峰会上与肿瘤学界分享这项突破。"

关于Immuneering公司

Immuneering是一家专注于延长癌症患者生存期的临床阶段肿瘤公司,致力于开发全新类别的癌症药物——深度环状抑制剂。核心候选药物Atebimetinib(IMM-1-104)是每日一次口服MEK深度环状抑制剂,旨在提升治疗持久性与耐受性,拓展至MAPK通路驱动的肿瘤(包括大多数胰腺癌)。该药物当前正进行针对晚期实体瘤(含胰腺癌)的二期a临床试验,同时拥有早期阶段研发管线。更多详情请访问www.immuneering.com。

前瞻性声明

本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法案》定义的前瞻性声明,包含涉及公司未来表现的陈述。这些声明基于管理层当前预期,存在已知与未知风险,可能影响实际结果的因素包括:肿瘤药物研发固有风险、财务状况、监管审批流程、第三方合作依赖性、知识产权争议等。详见公司截至2025年6月30日的10-Q季度报告中的「风险因素」章节,以及向美国证券交易委员会提交的其他报告。公司声明无义务更新前瞻性声明,除法律规定外,不承担后续更新义务。

【全文结束】

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