要点：
在针对2型糖尿病（T2D）与特应性皮炎（AD）患者的分析中，GLP-1受体激动剂（RAs）显示出可降低心血管事件风险。
方法：
- 研究纳入2015至2025年间TriNetX联合网络数据库中17,099对经倾向评分匹配的T2D患者（平均年龄53岁，67%为女性），其中部分患者合并AD，部分未合并，并包含接受GLP-1 RA治疗的群体。
- 患者种族分布：白人36%、黑人24%、亚裔5%、西班牙裔或拉丁裔9%。
- 主要终点包括10年内全因死亡率、新发重大不良心血管事件（MACE）、心肌梗死（MI）、心力衰竭及缺血性中风。
结论：
- 合并AD患者较未合并者心肌梗死风险升高17%（风险比[HR] 1.17；P = 0.001），心力衰竭风险增加36%（HR 1.36；P = 0.001），缺血性中风风险提高32%（HR 1.32；P = 0.001），但MACE风险无显著差异。
- AD患者全因死亡率显著降低（HR 0.67；P = 0.001）。
- 接受GLP-1 RA治疗的T2D患者中，无论是否合并AD，在死亡率、新发MACE、MI、心力衰竭或中风风险上均未出现差异。
- 交互分析显示，GLP-1 RA对合并AD的T2D患者具有显著保护作用，可降低新发MACE（P = 0.043）、心肌梗死（P = 0.015）、心力衰竭（P = 0.007）及缺血性中风（P = 0.003）风险。
临床实践意义：
研究作者指出："对于合并T2D和AD的患者，GLP-1 RA显著减轻了新发MACE、心肌梗死、心力衰竭和缺血性中风风险，提示该类药物可能是降低此类人群心血管疾病的优选方案。"
数据来源：
研究由Natalie Braun、Claire Lin、Steven T. Chen医学博士及Kevin Sheng-Kai Ma博士（均为哈佛大学麻省总医院皮肤科成员）共同主导，8月18日在线发表于《美国皮肤病学会杂志》。
研究局限性：
包括回顾性研究设计依赖计费代码、无法控制GLP-1 RA治疗时长以及治疗亚组随访时间较短等问题。
利益声明：
本研究未获得外部资助，作者声明无利益冲突。
本文部分内容通过包括AI在内的编辑工具生成，经医学编辑审校后发布。
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