关键要点
- 在双盲试验中，患者和研究人员均不知晓谁接受实际治疗。
- 安慰剂对照试验通过使用外观相似的无效药物与真实治疗进行对比测试。
- 最高质量的研究应同时满足双盲、安慰剂对照和随机化三项条件。
临床试验指涉及人类参与者、旨在解答特定医学干预措施问题的研究，此类干预可包括药物或其他疗法（如营养调整或按摩）。
双盲设计
在临床试验中，"双盲"指患者和研究人员均不知晓谁接受安慰剂、谁接受实际治疗。由于患者不知自身接受何种干预，其主观预期不会影响结果准确性；研究人员同样不知情，既不会向患者暗示治疗内容，也能避免自身偏见干扰研究结果。若仅患者不知情而研究人员知晓，则称为单盲试验。
安慰剂与对照组设置
安慰剂对照试验通过将实验性新药等治疗方案与外观相同的无效产品进行对比。这区别于仅向参与者给予治疗并记录结果的研究（如I期临床试验）。在药物试验中，对照组接受安慰剂，另一组接受待研究的活性治疗，使研究人员能够对比治疗效果与安慰剂组产生的效应。
双盲安慰剂对照临床试验
因此，双盲安慰剂对照临床试验指人类参与者参与的医学研究，其中双方均不知晓治疗分配情况，且设有接受安慰剂的对照组。在进入此阶段前，研究人员通常需完成动物实验、非对照临床试验及单盲研究。最高质量的研究还需满足随机化要求，即受试者被随机分配至安慰剂组和干预组。此类研究常用缩写DBRCT表示。
医学内容经凯特·科尔比（MPH）审核。
阿德里安娜·德尔沃于2006年被诊断患有纤维肌痛症，拥有超过25年健康研究与写作经验。
【全文结束】
