在2025年美国血液学会(ASH)年会上，sonrotoclax作为单一BCL2抑制剂在重度预治疗、主要难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者中展示了令人鼓舞的应答率和良好的安全性。
在2025年ASH年会上，一篇摘要突显了sonrotoclax的新兴数据，这是一种在复发/难治性环境中评估的下一代BCL2抑制剂。在这次采访中，Michael Wang医学博士强调了该药物旨在解决的未满足医疗需求，指出虽然一线套细胞淋巴瘤(MCL)治疗已扩展到包括多种BTK抑制剂和越来越多的CD20抗体，但venetoclax仍然是唯一获批的BCL2抑制剂，尽管其在疗效和耐受性方面存在局限性。
Sonrotoclax代表了该药物类别内的潜在进展。临床前数据表明，它的效力约为venetoclax的14倍，对BCL2的选择性高6倍。重要的是，sonrotoclax的半衰期较短——约5小时，而venetoclax为26小时——这减少了药物积累，可能减轻毒性，特别是肿瘤溶解综合征(TLS)，这是BCL2抑制的一个主要关注点。
在所报告的研究中，sonrotoclax作为单一口服疗法在重度预治疗的MCL人群中进行了评估。患者中位接受过三线先前治疗，87%对最近一次治疗耐药。尽管具有这种高风险特征，sonrotoclax仍达到了52%的总体应答率，其中包括16%的完全应答率，这些结果与类似人群中第一代BTK抑制剂的历史基准相比表现良好。在接受仅两线先前治疗的患者中，总体应答率提高至61%。
安全性结果也值得注意。TLS事件罕见且主要是实验室检测到的，仅有两例轻度临床TLS病例，这些病例是可逆的且无严重后果。观察到的骨髓抑制，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血，通常是短暂的、可管理且可逆的。心房颤动的发生率非常低，这有助于整体良好的耐受性特征。
基于这些疗效和安全性数据，受访者在2025年ASH年会上将sonrotoclax描述为一种可改变临床实践的药物。一项正在进行的将sonrotoclax与安慰剂比较的III期试验预计将支持...
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