UT健康科学中心圣安东尼奥分校的一项新研究为阿茨海默病提供了新的见解。研究人员发现了一个可能增加该疾病迟发风险的遗传因素。这项研究由UT健康圣安东尼奥分校发布新闻稿公布。
该研究由格伦·比格斯阿尔茨海默病和神经退行性疾病研究所及乔·R·特蕾莎·洛萨诺·隆医学院药理学系助理教授马亮博士领导。研究团队发现了特定的蛋白质编码转录本，这可能在所有类型的载脂蛋白E（APOE）基因中增加阿茨海默病的风险。APOE是一种已知与阿茨海默病风险相关的基因，其变异体包括ε2、ε3和ε4。
马亮及其团队研究了超过1,000名欧洲和非洲血统个体的大脑样本，重点关注大脑的多个部分，特别是前额叶皮层。研究旨在识别特定群体特有的风险因素或可能普遍存在的风险因素。
“幸运的是，数据显示，基因表达变化和多态性在欧洲和非洲血统之间是一致的。这表明这些是两个群体共有的风险因素。这是个好消息，因为如果我们开发了一种药物，我们可以潜在地用于治疗这两个群体。”马亮说道。
理解这些遗传因素如何在阿茨海默病的发展中发挥作用，可能会导致新的治疗方法。Biggs研究所的共同研究员Agustin Ruiz医学博士表示：“解读这种转录本的生理作用及其对疾病进展的潜在贡献是一项当前挑战，但有望为创新疗法策略的发展带来希望。”
阿茨海默病影响着约700万美国人，据阿茨海默病协会预测，到2050年，这一数字预计将翻一番。目前，阿茨海默病尚无治愈方法。
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