Viromed Medical AG（“Viromed”，股票代码：VMED；ISIN：DE000A3MQR65）是一家专注于冷等离子体技术的医疗技术公司，该技术应用于室内空气消毒、伤口愈合和重症监护医学。该公司今天宣布了其冷大气压等离子体设备候选产品PulmoPlas®在治疗重症监护室（ICU）患者的呼吸机相关性肺炎（VAP）方面的研究结果令人鼓舞。VAP是一种由医院获得性病原菌引起的严重肺部感染，主要发生在机械通气患者中，估计死亡率为10-13%。
这项由汉诺威医学院和亥姆霍兹感染研究中心的Hortense Slevogt教授领导的研究表明，PulmoPlas®治疗可以在30-90秒内消灭上呼吸道和下呼吸道中的细菌，包括难以到达的下肺泡（在MRSA细菌中）。该过程具有高度耐受性，对呼吸道上皮（支气管和肺泡）没有任何有害影响。
“我们的临床试验结果在疗效和安全性方面远超预期。基于现有数据，我们相信PulmoPlas®疗法将彻底改变全球肺炎治疗。”Viromed Medical AG首席执行官Uwe Perbandt表示，“我们的创新程序有潜力挽救生命并显著缩短住院时间，从而惠及所有拥有ICU的医院。作为世界上唯一能够提供这种治疗方法的公司，我们深知自己的责任，并将全力以赴尽快使PulmoPlas®在医院中可用。”
作为对该程序的广泛审查的一部分，今天宣布的关于使用PulmoPlas®的安全性积极结果将通过第二次程序进行验证。
详细的临床研究结果预计将在2025年初夏公布。基于研究结果，Viromed计划向联邦药品和医疗器械研究所（BfArM）提交申请，以获得PulmoPlas®作为治疗VAP的医疗器械的上市许可。
自2022年以来，汉诺威医学院与Viromed Medical AG合作，一直在使用呼吸道黏膜模型研究冷等离子体在呼吸道细菌感染中的安全性。这项工作集中在冷等离子体杀死引起VAP的细菌的潜力上。
临床研究的第二部分（项目2）正在使用PulmoPlas®预防VAP，预计结果将于2026年公布。
关于呼吸机相关性肺炎及冷等离子体的应用
呼吸机相关性肺炎（VAP）是一种常见、可避免且严重的并发症，发生在至少接受48小时侵入性机械通气的患者中。研究表明，VAP发生在23-36%的机械通气患者中，与延长的通气时间、更长的ICU和住院时间以及增加的成本相关。估计死亡率为10-13%。仅在德国，2023年就有约486,000名机械通气的重症监护患者，死亡人数众多，且呈上升趋势。全世界每年有数百万患者需要机械通气。
冷大气压等离子体是一种创新的物理治疗方法，完全无痛，可在30-90秒内消灭呼吸道中的病毒和细菌。冷等离子体是一项突破性的创新，特别有效对抗抗生素耐药的MRSA细菌，因为它们可以被摧毁。抗生素可能需要几个小时甚至几天才能到达感染源，并且由于多重耐药菌的问题日益严重，抗生素的效果越来越差。使用冷等离子体对抗VAP有潜力减少感染、加速愈合、减少抗生素使用，并最重要的是，每年可以挽救数十万条生命。
关于Viromed Medical AG：
Viromed Medical AG专门从事医疗产品的开发、制造和分销。该公司自2022年10月上市以来，通过其全资子公司Viromed Medical GmbH专注于创新冷等离子体技术在医疗应用中的分销。Viromed可以利用DACH地区的广泛客户基础。Viromed Medical AG的目标是在未来几年进一步推动CAP在医学中的应用，并实现相应的增长潜力。
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