罗格斯大学健康研究揭示，使用司美格鲁肽（semaglutide）类抗肥胖药物（如诺和盈/Ozempic）的患者，即便面临不适副作用，只要认为药物有效仍倾向于继续用药。
该研究发表于《医学互联网研究杂志》，发现减重效果、食欲或食物渴望的降低——即感知有效性——是患者满意度和持续用药意愿的最强预测指标，且不受副作用影响。
司美格鲁肽通过增强胰岛素释放效能、延缓胃排空速度发挥作用，同时作用于调控食欲的脑神经通路，帮助使用者产生饱腹感并减少进食。
美国食品药品监督管理局（FDA）最早批准的司美格鲁肽剂型诺和盈（Ozempic）原用于每周一次的2型糖尿病管理，但因其抑制食欲和减重特性，现被广泛超说明书用于体重管理。
罗格斯公共卫生学院流行病学硕士研究生阿巴努布·阿尔马尼乌斯（Abanoub Armanious）表示：“诺和盈已成为文化现象，但公众讨论多受名人代言和社交媒体趋势驱动，而非普通使用者的真实声音。我们的研究聚焦核心问题：人们实际用药体验如何？哪些因素影响其继续或停用决策？”
研究团队创新采用“信息监测”（infoveillance）方法——分析公开网络健康数据——获取临床试验中常被忽视的患者视角。通过对60份健康信息网站的匿名评论分析发现，多数用户在获得显著减重或食欲抑制效果时对治疗表示满意。
尽管62%的用户报告恶心呕吐等肠胃问题，但这些副作用未显著影响满意度评分或续药决定。相较之下，减重效果微弱或出现非肠胃副作用的使用者更可能停药。
罗伯特·伍德·约翰逊医学院精神病学兼职助理教授、悉尼大学心理学高级讲师摩根·詹姆斯（Morgan James）指出：“当前讨论过度聚焦GLP-1类药物的副作用（如恶心、消化问题）是否值得承受。我们发现对许多使用者而言，决策逻辑很明确：若药物有效减重，他们愿意忍受显著不适。这揭示了市场对高效减重方案的迫切需求，以及临床支持体系需如何调整。”
研究还显示，约67%的受访者报告用药期间实现减重或食欲/食物渴望降低，与临床试验结果一致。阿尔马尼乌斯强调，该方法证明网络匿名患者数据能为治疗效果补充重要人文背景。
此外，研究结果提示临床医生可借此优化与患者的长期用药风险沟通：帮助患者认知到副作用程度因人而异，且减重效果可能随时间趋缓，从而建立合理预期并做出更明智的续药决策。
研究团队建议后续研究应：
- 基于性别差异探索治疗感知差异（现有证据表明减重反应存在性别差异）
- 追踪患者态度随时间变化（尤其当减重趋缓或反弹时）
- 开展前瞻性研究收集人口学与治疗相关数据以深化发现
- 深入探究司美格鲁肽使用潜在的心理健康影响
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