在慢性疾病对患者和医疗系统施加日益增长压力的当下，一个欧洲研究联盟正在重新定义科学研究的方式。3TR项目（Taxonomy, Treatment, Targets, and Remission的缩写）是一项开创性努力，旨在理解驱动免疫介导疾病的共同机制，并为整个欧洲真正个性化的医疗铺平道路。
在创新药品计划(IMI2)提供的8000万欧元资金支持下，3TR汇集了来自15个国家的69个组织，包括8家大型制药公司和领先学术机构，成为免疫学领域有史以来规模最大的合作努力之一。
精准医疗的新模式
3TR的核心遵循欧洲打破科学孤岛、推进服务公共利益研究的愿景。该项目建立在精准医疗的原则之上：理解每位患者体内活跃的特定分子和细胞通路，并利用这些知识从一开始就为他们匹配正确的治疗方法。
"正确的药物、正确的患者、正确的时间"这一3TR口号不仅改善了治疗效果，还减轻了患者和医疗系统的情感和经济负担。3TR科学协调员、GENYO中心科学主任兼安达卢西亚公共进步与健康基金会研究员玛尔塔·E·阿拉孔-里克尔梅博士解释道："通过将科学转化为更好的疗法，我们使欧洲研究更加互联、更加响应迅速，对人们的生活产生更大的影响。"
联合研究疾病，而非分开研究
3TR致力于研究七种免疫介导疾病：类风湿关节炎、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、克罗恩病、溃疡性结肠炎、哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。这些疾病看似不同，但3TR的优势在于将它们视为更大拼图的一部分。
通过分析来自50,000多名个体和样本的数据，以及大量临床试验，研究人员正在识别跨疾病共享的机制——支撑炎症、组织损伤和治疗抵抗的免疫通路。这种跨疾病方法揭示了在一个疾病中找到的答案可以照亮许多其他疾病，为诊断和治疗开辟了全新的前沿领域。
应对无反应问题和早期检测
尽管在靶向疗法开发方面取得了显著进展，但30-40%的患者对现有治疗仍然没有反应。3TR致力于了解为什么会发生这种情况以及如何预测它。
通过将临床数据与生物见解相结合，该联盟旨在确定决定治疗反应或无反应的机制。这可以帮助临床医生更早干预，预防疾病进展，并减少与慢性病相关的长期成本。
这对患者和欧洲的社会医疗系统来说都是双赢。
深度科学与数据创新的结合
为实现这一目标，3TR部署了生物医学研究中可用的一些最先进技术。该项目结合纵向队列采样、深度多组学分析和机器学习，以解码疾病轨迹：从初始治疗到结果的路径。
来自基因组、转录组、蛋白质组和微生物组的数据与单细胞数据一起分析，以绘制驱动炎症和免疫的复杂网络。这种全面、综合的方法使3TR独树一帜。很少有项目能够以如此深度、跨如此多学科研究疾病过程。
协作力量：学术界与产业界联合
合作是3TR的生命线。该联盟的学术机构、中小企业和行业领导者，包括赛诺菲(Sanofi)、杨森(Janssen)、葛兰素史克(GSK)、诺华(Novartis)、武田(Takeda)、阿斯利康(AstraZeneca)、罗氏(Roche)、百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)和辉瑞(Pfizer)，以前所未有的方式共同工作。
通过创建超级数据解释组(Super Data Interpretation Group, Super-DIG)，来自各个领域的专家联手解读七种疾病的发现结果。集中化的招募、采样和分析协议确保结果具有可比性、可重复性，并准备好转化为临床行动。
构建欧洲研究的未来
欧洲对科学的愿景是无国界的协作，而3TR体现了这一使命。通过协调跨疾病、机构和国家的研究，该项目为生物医学创新的结构以及如何直接服务患者树立了新标杆。
也许最重要的是，3TR的方法确保患者不仅是受益者，还是研究的积极参与者。他们的生活经验、见解和期望帮助塑造研究设计和结果，确保科学转化为对护理和生活质量的切实改进。
随着3TR的推进，其影响将远远超出它所研究的疾病。它将重新定义欧洲思考复杂疾病管理的方式、数据如何推动发现，以及共享挑战如何带来共享解决方案。3TR不仅仅是一个项目。它是欧洲协作科学未来的一个蓝图。
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