心血管疾病（CVDs）仍然是全球发病率和死亡率的主要原因，而成年人类心脏有限的再生能力对心肌损伤后的不良结果产生了重要影响。尽管药理学和介入疗法取得了进展，但成年心肌细胞无法增殖和修复受损组织，这是许多患者发展为心力衰竭的根本原因。相比之下，研究表明，包括人类在内的哺乳动物在生命早期阶段仍具有短暂的再生心脏组织的能力，这突显了一个随着成熟而丧失的关键再生窗口期。这种再生能力由高度调控的细胞和分子程序驱动，但这些程序尚未被完全理解。
本专题《心血管再生机制》汇集了原创研究、方法论和综述文章，探索不同发育阶段和疾病背景下的心脏再生基本过程。我们欢迎能够剖析参与心脏修复的细胞角色（如心肌细胞、内皮细胞、心外膜和心内膜细胞、成纤维细胞及免疫细胞）及其动态相互作用的研究。特别感兴趣的是阐明分子信号通路、转录和表观遗传调控、代谢转变以及生物力学信号如何控制心脏和血管再生反应的研究。
我们尤其关注比较性研究，这些研究分析了高再生潜力物种（如新生小鼠、斑马鱼）与低再生潜力物种（如成年哺乳动物）之间的差异。这些模型为进化上保守和分化的机制提供了独特的见解。鼓励使用前沿技术——包括单细胞组学、空间转录组学、谱系追踪、活体成像和类器官模型——以高分辨率揭示心血管再生的空间和时间复杂性。
此外，本专题还邀请专注于增强或恢复成年心脏再生能力的转化和临床前研究。这些研究可能包括基于基因或细胞的疗法、重编程方法、机械卸载以及旨在重新激活发育途径或减轻纤维化重塑的药理学干预措施。同时，我们也欢迎探讨免疫系统和炎症在调节再生结果中作用的研究，因为免疫反应可以根据具体环境支持或阻碍组织修复。
通过促进多学科思想交流，本专题旨在增进我们对心血管再生机制的理解，并识别心脏修复的新治疗途径。来自发育生物学、再生医学、干细胞研究、生理学、生物工程和临床心脏病学领域的贡献均在此专题范围内。
最终，《心血管再生机制》希望弥合基础生物学发现与临床应用之间的差距，为心脏病患者实现真正的心脏再生铺平道路。
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