2026年药物发现大会

庆祝20年合作与包容

免费参加！

日期：2026年10月14-15日

地点：英国伦敦

活动概述

ELRIG 2026年药物发现大会将重返伦敦ExCeL会展中心，作为欧洲领先的药物发现和生命科学会议，将涵盖下一代生物物理学、微生物到药物、多组学、AI在化合物发现和实验设计中的应用以及肿瘤学中的生物偶联方法等科学专题。

本次会议标志着ELRIG药物发现大会成立20周年，将举办回顾过去和展望未来的主题演讲。我们将再次与合作伙伴如SLAS、CRUK、微生物学会、英国神经科学协会和皇家化学学会共同呈现科学内容。展览厅将为参会者提供与药物发现领域领导者以及领先产品和服务供应商会面、互动和学习的机会。

ELRIG致力于尽可能消除参会障碍，所有活动均可免费参加，并提供信仰室、家庭室和安静室，确保包容性承诺贯穿所有活动。

议程信息

第一天 – 10月14日，星期三

1号报告厅：细胞微环境工程：用于药物发现的基于细胞的模型

药物发现正进入一个新时代，生理相关性、可扩展性和机制深度不再是相互竞争的优先事项，而是必不可少的综合期望。这个基于细胞的检测专题探讨了该领域如何通过工程化细胞微环境重新定义实验系统——整合3D生物学、微流控技术、免疫能力模型和实时功能读数，以缩小体外检测和临床结果之间的差距。

2号报告厅：整合实验设计、循环实验室和AI以实现可转化的发现

药物发现的成功，以及更广泛的转化研究，取决于稳健的实验设计、高质量数据和模型预测能力。循环实验室方法越来越多地将自动化、实验设计和AI结合起来，以增强检测性能和转化模型的预测价值。本环节将探讨如何在实验室工作流程中整合这些要素，以优化检测和模型开发。

3号报告厅：靶向效力：放射性配体和生物偶联物的进展

随着放射性配体疗法和生物偶联平台的快速发展，靶向肿瘤学治疗正进入一个精确性和效力的新阶段。本专题将重点介绍提高特异性、调整治疗窗口和改善细胞毒性递送安全性的创新策略。通过汇集配体设计、载荷工程和偶联技术领域的领导者，本环节将展示这些下一代方式如何为治疗曾经被认为无法触及的癌症打开大门。

4号报告厅：下一代生物物理学

在过去的四十年中，生物物理学已成为药物发现不可或缺的一部分，将分子相互作用与可测量的决策驱动数据联系起来。其影响从靶点验证和命中发现到先导优化及更远，既塑造了机制理解也影响了实际结果。本专题将回顾关键里程碑，同时重点介绍前沿方法，这些方法正在加速成功，同时为在现代发现项目中部署下一代生物物理学提供可操作的见解。

展览剧场：将创意转化为疗法——应对挑战

将新药带给客户和患者面临着独特挑战，包括在进入市场前漫长、昂贵且高度监管的路径。在本环节中，新兴企业家和发明家将从早期和晚期药物开发的多元视角中获得见解，了解如何应对资金获取、资源评估和市场策略可行性的障碍。作为环节的总结，演讲者将加入一个小组讨论，深入探讨他们如何提升从创新概念演进的能力。

技术剧场：CRISPR/Cas技术从发现到治疗应用

CRISPR技术已成为过去二十年最具变革性的科学进步之一，实现精确的基因组编辑，正在重塑基础研究和治疗开发。CRISPR/Cas9基因编辑正在加速靶点发现和功能基因组学，同时推动细胞和基因疗法的工程化，这些疗法现已进入临床实践，用于治疗以前难以治疗的疾病。本环节将汇集展示从靶点发现到临床应用的演讲者，并探索这项革命性技术的可能下一个应用。

第二天 – 10月15日，星期四

1号报告厅：从多组学到临床结果：药物开发的见解

随着"组学"数据集在维度和复杂性上的增长，关键问题仍然存在：需要多少数据才足够？需要多少参与者？哪些信号可以作为生物学和临床上有意义的差异而被信任？我们解决了解释小型早期阶段研究中多组学读数的方法论和统计考虑，以及在可重复性、标准化和跨平台协调方面的挑战。我们将审视数字化、自动化和AI驱动分析在实现可扩展、可审计和决策准备数据整合中的作用。

2号报告厅：药物发现和临床中的成像力量

成像长期以来一直是临床决策的核心，能够实现准确诊断、治疗监测和患者分层。在过去十年中，该领域的进展也有力地转化为药物发现。高内涵成像、多重显微镜、空间生物学和3D体内成像的进展为复杂生物系统和治疗反应提供了深入、定量的见解。本环节重点介绍新兴成像创新和AI驱动分析，展示如何在靶点验证和转化预测中推动更快、更具预测性的药物发现。

3号报告厅：AI在药物化学中的应用

本专题将重点介绍AI和数据驱动方法如何重塑药物发现。主题包括化合物质量、机器学习与实验验证的整合以及新兴AI工具。该专题由皇家化学学会的生物与药物化学部门和RSC药物化学组织。

4号报告厅：从样本到转化：解决现代药物发现的实际挑战

生物样本是药物发现的基础，但其管理常常被低估，尽管它对数据质量、转化成功和患者结果有重要影响。本环节探讨了现代样本管理的实际挑战，从获取高质量患者材料和复杂生物模型到物流、历史样本队列、自动化和AI。通过案例研究和小组讨论，演讲者将考虑样本管理如何演进以支持稳健科学和有效转化。

展览剧场：包容性转化方法加速公平的神经科学药物开发

神经治疗药物的临床试验面临独特挑战，包括复杂的疾病异质性、有限的生物标志物和高淘汰率。本专题将探讨成功推进临床候选药物通过开发管道以实现监管批准和商业可行性的关键考虑因素。主题将包括优化试验设计、患者分层策略以及整合多样化和代表性人群以改善临床有效性和普遍性。参会者还将了解监管期望、风险缓解策略和试验失败的常见原因。成功的神经药物开发项目的案例研究将展示最佳实践和转化影响。

技术剧场：从微生物到药物

微生物代表了一个未被开发的生物活性潜力的丰富储藏库，为药物开发提供新的框架和支架。微生物学、工程学和计算生物学学科的并行进展使高通量和引导式发现人类治疗药物成为可能，这些药物来自以前无法获取的99%不可培养微生物。本环节将展示利用微生物学进行新型药物发现和开发的重大成功，解决化疗空间中的关键缺口，因为21世纪疾病临床管理中日益面临的耐药性和靶点异质性挑战。演讲者还将探讨化学生物学领域更大合作的重要性，因为对微生物和细胞生理学理解的缺口可能导致无法将有前景的先导物转化为可行的治疗药物。微生物学的广泛潜力将得到展示，涵盖细菌、真菌、病毒和寄生虫生物学。