英国国家医疗服务体系将提供一种新型癌症治疗方案，此举经过英国国家卫生与临床优化研究所对证据的审慎评估。该决定距其草案指南建议"不应常规使用"仅过去近一年，当时因证据不足而未获批准。
阿米万他单抗联合拉泽替尼将正式纳入国家医疗服务体系，为特定类型未经治疗的晚期肺癌患者提供新治疗选择。英国国家卫生与临床优化研究所指出，数百名英国患者有望从中获益。
1月21日，该机构在社交媒体平台发布新指南声明："今日，1100余名晚期肺癌患者将获得全新的首选用药方案。国家卫生与临床优化研究所最终指南推荐阿米万他单抗联合拉泽替尼用于治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌。"
英国国家卫生与临床优化研究所解释，该进展意味着患者将获得以下权益："您的医疗专业人员应提供清晰信息，与您讨论治疗选项，并认真倾听您的观点与顾虑。若您愿意，家人也可参与决策过程。"
拉泽替尼通常以每日口服药片形式使用，而阿米万他单抗则需通过静脉输注给药。英国药品和保健品管理局已于去年3月批准该组合疗法用于此类患者。此前该疗法已在苏格兰地区实施，现将扩展至英格兰患者。
2025年7月，英国国家卫生与临床优化研究所启动咨询程序评估该药物应用。其草案指南曾指出："阿米万他单抗联合拉泽替尼不应在英格兰国家医疗服务体系中常规使用，因现有证据不足以证明其成本效益价值。"
经临床试验证实，该组合疗法能显著延长患者疾病无进展期，并较现有单药治疗方案提升生存期。最新最终指南明确要求："针对指南推荐的适应症人群，英格兰国家医疗服务体系必须将阿米万他单抗联合拉泽替尼纳入资金支持范围，前提是医疗团队认定其为最适宜治疗方案。英格兰地区须在本指南最终发布90天内落实资金保障。现有证据充分表明该疗法兼具临床效益与成本效益价值，可在目标人群中常规应用。"
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