伦敦消息：爱丁堡大学的研究人员周三宣布，他们发现了慢性疲劳综合征患者的DNA差异，这将有助于消除这种致残性疾病是由心理或懒惰因素引发的误解。
他们的研究发现了8处基因编码区域，在肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征（ME/CFS）患者与健康志愿者之间存在差异。研究人员在声明中表示，这一发现为"基因在疾病发病风险中的作用提供了首个可靠证据"。
这种疾病的主要特征包括：轻微体力或脑力活动后疲劳感、疼痛和脑雾症状加重。目前对ME/CFS的病因知之甚少，尚无诊断测试或治愈方法。研究人员估计全球约有6,700万人受此病影响。
DecodeME研究分析了15,579名自我报告慢性疲劳人群和259,909名无症状者的DNA样本，所有参与者均为欧洲血统。研究报告显示，与ME/CFS相关的基因变异主要与免疫系统和神经系统相关。
研究人员指出，至少有两个基因区域涉及身体对感染的反应，这与患者常报告症状始于感染后的临床观察相吻合。另一基因区域此前已在慢性疼痛患者中发现，这也是该疾病的常见症状之一。
研究成员安迪·德弗鲁克斯表示："这些发现与数十年来患者的自述经历相吻合，应该会改变ME/CFS研究领域的研究范式。虽然这些结果不会立即带来诊断测试或治疗方法，但将极大增进对该疾病的理解。"
未参与该研究的科学家指出，研究采用自我报告而非临床诊断的参与者可能削弱结论可靠性，建议开展更大规模研究验证结果。伦敦布鲁内尔大学研究ME/CFS感染与免疫的杰姬·克里夫医生强调，要将这些发现转化为新疗法需要大量工作，这将需要学术界和产业界的持续投入。
（路透社记者南希·拉皮德报道，比尔·伯克罗特编辑）
【全文结束】
