恒瑞医药与葛兰素史克（GSK）近日达成战略合作协议，针对免疫学、炎症、肿瘤学及呼吸系统等多治疗领域的12项创新药物展开联合开发。
此次合作标志着恒瑞医药全球化战略的重要推进。根据协议条款，葛兰素史克将支付5亿美元预付款（含磷酸二酯酶(PDE)3/4项目许可费），若所有研发项目通过关键里程碑，恒瑞医药最高可获12亿美元基于成果的付款，并享有全球产品净销售额的分级特许权使用费（特定区域除外）。
协议核心项目HRS-9821为新型PDE3/4抑制剂，目前正进行慢性阻塞性肺病（COPD）临床开发。该化合物通过同时抑制PDE3与PDE4靶点，展现出双重抗炎与支气管扩张效应，其干粉吸入剂型可与GSK现有吸入药物组合形成协同效应。临床前研究显示该药物可有效改善呼吸困难症状，尤其适用于不适用吸入型糖皮质激素或生物制剂的COPD患者群体。
恒瑞医药执行副总裁兼首席战略官Frank Jiang表示："GSK在研发能力、全球临床网络及法规事务方面的优势，将加速我们的PDE3/4抑制剂及多项创新疗法在海外市场的推进。"协议涵盖除中国大陆、澳门、香港及台湾以外的全球商业化权益。根据约定，恒瑞负责主导I期临床前开发，GSK可选择承接后续全球开发。
该合作模式结合了恒瑞医药的临床研发能力与GSK的全球化运营经验。值得注意的是，HRS-9821的许可需通过包括美国哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案在内的常规监管审批。此前2025年3月，默沙东（MSD）已与恒瑞达成另一项针对Lp(a)抑制剂HRS-5346的独家许可协议，显示国际药企对恒瑞研发平台的认可。
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