HER3-DXd（帕替图单抗德鲁替康）的治疗与诱导HER3表达的转移性乳腺癌或转移性三阴性乳腺癌患者产生令人鼓舞的反应相关。
在2022年美国临床肿瘤学会年会上公布的数据表明，这种新型药物——一种HER3靶向抗体药物偶联物，在中位随访31.9个月时，客观缓解率（疾病对治疗产生部分或完全反应的患者百分比）达到30.1%。值得注意的是，HER3-DXd治疗仅产生了部分缓解。
该队列中缓解的中位持续时间（疾病对治疗有反应且未恶化的时期）为7.2个月。无进展生存期（患者在无疾病进展情况下存活的时间）中位数为7.4个月，总生存期（患者存活时间，无论疾病是否进展）中位数为14.6个月。
在HER3高表达的转移性三阴性乳腺癌患者中，客观缓解率为22.6%。同样，所有对治疗的反应都是部分缓解。该组患者治疗反应的中位持续时间为5.9个月，无进展生存期中位数为5.5个月，总生存期中位数为14.6个月。
在HER3高表达、HER2阳性的转移性乳腺癌患者中，客观缓解率为42.9%。所有反应均为部分缓解。缓解的中位持续时间为8.3个月，无进展生存期中位数为11个月，总生存期中位数为19.5个月。
"转移性乳腺癌患者的治疗仍然存在重大未满足需求，需要不断探索新的治疗策略，"该研究的主要作者、康涅狄格州纽黑文耶鲁癌症中心临床研究主任兼首席临床研究官Ian E. Krop博士在宣布研究结果的新闻稿中表示。"这项试验的结果表明，(HER3-DXd)在患者中产生具有临床意义且持久的抗肿瘤活性，有必要进一步研究以评估这种HER3靶向(抗体药物偶联物)在HR阳性/HER2阴性、HER2阳性和(三阴性乳腺癌)患者中的有效性和安全性。"
研究对113名HER3高表达或低表达的HR阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者、53名HER3高表达的三阴性乳腺癌患者以及14名HER3高表达、HER2阳性的转移性乳腺癌患者进行了分析。
评估HER3-DXd治疗的安全性和有效性是该研究的主要目标。
在入组研究前，HR阳性/HER2阴性疾病患者在晚期阶段已接受过中位数为六线的既往治疗。转移性三阴性乳腺癌患者接受了中位数为两次的既往治疗。而HER2阳性转移性乳腺癌患者则接受了中位数为5.5次的既往治疗。
对所有182名患者进行了汇总安全性分析。治疗相关副作用导致9.9%的患者停止治疗。
报告了120名患者出现治疗相关的严重或更严重的副作用。一些副作用包括但不限于食欲下降、恶心、疲劳、腹泻和呕吐。
12名患者出现治疗相关的间质性肺病或肺炎，即肺部炎症。
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