两位决心挑战围绕痴呆症的污名的女性分享了她们与这种疾病共处的个人经历。
自称"痴呆症反抗者"的朱莉·海登和盖尔·格雷戈里周二登上《早间节目》，纪念阿尔茨海默病协会的"勿忘我月"。
格雷戈里来自兰开夏郡，她向主持人本·谢泼德和凯特·迪利透露，她于2019年54岁时收到诊断，当时被告知仅剩六到七年寿命。
"我当时经营自己的生意，我们注意到我的性格发生了变化，"她说。"我有一个刺绣生意，制作泰迪熊和服装，并在上面添加个性化信息，但我接收了很多信息却无法记住。所以当人们下订单时，我记不住信息，就会出错，我们一开始把这些归咎于压力，因为我们刚搬了家。"
"正如你所做，你把事情推迟，认为情况会好转，但它不会好转，反而变得更糟，于是其他问题开始悄悄出现，"兰开夏新闻报道。
最终，盖尔决定去看医生，并解释了在医生那里做的测试，比如画时钟面，"把数字搞混了"，以及尝试记住一个地址。
回想那一刻，她说："你意识到有问题。那时才意识到现实，确实有问题。但到底是什么问题，你不知道。"
"没有人告诉你这会是痴呆症，你也不会想到会是痴呆症，尤其是54岁的时候。"
"这就是认知错误的地方。每个人都期望是晚年老年人，但他们没想到比我年轻的人也被诊断出，甚至还有儿童被诊断出。"
"我们需要改变这种认知，因为这不是生命的终结，而是新生活的开始。"
朱莉还透露，当她被诊断时，她已经忍受"改变生活"的症状超过五年，但医生却忽视了她的症状。她被告知她抑郁了并正在经历更年期，朱莉花了五年多才得到正确诊断。
如今，朱莉和盖尔都在支持其他痴呆症患者，特别是年轻人，并反击对患有该疾病人群的污名。
当她呼吁为医生提供更多培训和信息时，朱莉说："我无法告诉你与癌症共处并经历治疗是什么感觉，因为我从未经历过。没有人能告诉你与痴呆症共处是什么感觉，除非他们真的经历过。"
她补充道："与我当初认为的情况相比，我对实际情况感到非常惊讶。"
盖尔分享了对朋友、家人和那些传播意识的人给予的支持的感激之情："痴呆症诊断可能会改变很多事情，但它永远、永远不应该改变我们的价值。"
"我们不需要同情，也不需要被推到一边，因为我们需要理解和支持，以及继续有目的地、有尊严地、有联系地生活的机会。"
她补充道："当我得到诊断时，他们告诉我我只有六到七年可活。我现在正处于那些年中，我仍然在继续生活，人们应该对我们说的就是，走出去，过你的生活。做你想做的事情，因为归根结底，生活就是关于生活的。"
她继续说："我非常感激痴呆症，因为它让我冷静下来。它让我欣赏我们所拥有的东西，比如大自然等；这太棒了。我们得到了许多我们甚至梦想不到的机会，比如今天来到这里，真是太棒了。"
《早间节目》工作日早上10点在ITV1和ITVX播出。
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