摘要
背景与目的
既往对终身认知丰富化对晚年认知结局影响的研究不够全面。本研究旨在检验终身认知丰富化与阿尔茨海默病(AD)痴呆和认知衰退之间的关联,并在已故参与者亚组中探索终身丰富化与阿尔茨海默病及相关痴呆(ADRD)病理指标以及认知弹性的关联,即在校正常见ADRD病理后的认知衰退情况。
方法
这是一项纵向临床病理学研究,研究对象为来自美国东北伊利诺伊州参与拉什记忆与衰老项目的老年人,基线时无痴呆,完成了反映终身认知丰富化的调查,并接受了年度临床评估。我们构建了一个反映终身认知丰富化的综合指标,并在比例风险模型中检验其与AD痴呆发生的关联,在加速失效时间模型中检验其与AD痴呆发病平均年龄的关联,以及使用线性混合效应模型检验其与认知衰退的关联。在已故参与者亚组中,我们检验了终身认知丰富化与9种ADRD病理以及认知弹性的关联。
结果
参与者(共1,939人,75%为女性,基线平均年龄79.6岁)平均随访7.6年,在此期间551名参与者发展为AD痴呆。终身认知丰富化每增加1个单位,发展为AD痴呆的风险降低38%(风险比0.62,95%置信区间0.52-0.73,p < 0.001)。高终身认知丰富化(90百分位)与低终身认知丰富化(10百分位)相比,AD痴呆发病平均延迟5年。终身认知丰富化与基线时较高的认知功能(估计值=0.31,标准误=0.02,p < 0.001)和较慢的认知衰退率(估计值=0.02,标准误=0.01,p = 0.002)呈正相关。在已故参与者亚组(共948人)中,终身认知丰富化与神经病理学指标没有显示出有意义的关联,但在校正病理后仍与临终前较高的认知功能(估计值=0.32,标准误=0.06,p < 0.001)和较慢的认知衰退率(估计值=0.014,标准误=0.01,p = 0.02)相关。
讨论
终身认知丰富化暴露与AD痴呆风险降低和认知衰退速度减缓相关,包括在校正常见ADRD病理后,表明终身认知丰富化提供了更高的认知弹性。我们的结果表明,晚年的认知健康部分是终身认知丰富化暴露的结果。
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