“VISTA-1标志着对抗癌症的重大进展，”TAMRI首席运营官Phuong Le Tri博士表示。
12月13日15:57:37，这一消息是在卫生部、外交部和美国疾病控制与预防中心（CDC）代表出席的活动上宣布的。（照片：组委会）
河内（越通社）——“VISTA-1标志着对抗癌症的重大进展，”TAMRI首席运营官Phuong Le Tri博士表示。
“这种有前景的药物为越南患者提供了宝贵的机遇，同时也使我们的医生和科学家能够为药物研究的进步做出贡献。”
RBS2418是由美国生物技术公司Riboscience开发的，针对晚期结直肠癌，为越南的末期癌症患者带来了新的希望。该试验于2024年9月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，随后在2024年12月获得了越南卫生部的批准。
癌症是越南的主要死因之一，每年夺去超过12万人的生命。特别是结直肠癌的发病率正在上升，并预计在未来几十年内显著增加。根据国际癌症研究机构（IARC）的数据，到2045年，亚洲的结直肠癌死亡率可能会上升近80%。
在越南，晚期诊断占结直肠癌病例的15-30%，给治疗带来了重大挑战，生存率低至10-20%。尽管靶向疗法和免疫疗法已将生存率提高到30-40%，但许多患者对现有治疗仍无反应，突显了对创新解决方案的迫切需求。
RBS2418是一种口服免疫疗法药物，为晚期结直肠癌患者带来了潜在的突破。与传统治疗方法不同，RBS2418通过激活免疫系统来识别和摧毁癌细胞。具体来说，它将肿瘤的免疫环境从“冷”（免疫活性受到抑制）转变为“热”，从而增强免疫反应。
该药物由包括斯坦福大学的Jeffrey S. Glenn教授和Riboscience的Klaus Klumpp在内的著名研究人员团队开发，在早期试验中显示出令人鼓舞的结果。在美国进行的1期试验确认了该药物的安全性，初步数据表明，无论是单独使用还是与PD-1检查点抑制剂联合使用，该药物都具有抗肿瘤活性。
Glenn教授强调了国际合作的重要性，他表示：“VISTA-1研究将提供关键数据来评估RBS2418的有效性。与越南研究人员合作是非常宝贵的，我们非常高兴能一起推进癌症治疗。”
潭安综合医院和TAMRI在VISTA-1试验中投入了大量资金，包括建立一个最先进的实验室作为中央测试中心，与美国的研究实验室同步运行。越南医生与美国专家密切合作，制定了2期研究方案并实施了标准化程序。
越南参与此次试验表明其准备为先进医学研究做出贡献。
这一消息是在卫生部、外交部和美国疾病控制与预防中心（CDC）代表出席的活动上宣布的，突显了越南在全球医学研究中的日益重要角色。VISTA-1试验预计将为越南患者提供先进的治疗选择，同时提升该国进行尖端临床试验的能力。
卫生部代表强调，该试验为越南患者提供了平等获得突破性治疗的机会，并加强了越南在全球医学界的立场。
VISTA-1试验是越南医疗领域的重大里程碑。这是该国首个针对结直肠癌治疗的2A期临床试验，引入了一种新的生物标志物检测技术，将在越南各地的中央实验室实施，消除了将样本送往国外的需要。
虽然越南过去通常参与后期试验，如3期试验，但现在正积极参与早期研究。
通过参与像VISTA-1这样的国际试验，越南正在提升其医疗能力，并为其医疗界参与高影响力的全球研究创造机会。
“通常，这类研究是在美国进行的，因此我们非常兴奋能将越南纳入这一创新研究，我相信这将在定义未来癌症治疗方面发挥关键作用，”Jeffrey S. Glenn教授表示。
VISTA-1试验的2A期将招募150名患者，包括来自美国和越南的参与者，其中参与者来自河内和胡志明市的潭安综合医院。预计试验不久将扩展到越南的另外三家医院。
随着VISTA-1试验的启动，越南晚期结直肠癌患者有了新的希望。如果成功，RBS2418可能会彻底改变长期以来面临重大挑战的疾病治疗。该试验还为越南参与开创性的医学研究树立了先例，为未来的合作和创新铺平了道路。
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