Avalyn Pharma公司近日完成D轮融资1亿美元，将用于加速开发针对肺部疾病的吸入剂型创新疗法。
本轮融资由Suvretta Capital Management和SR One联合领投，包括诺和诺德控股方Novo Holdings在内的16家投资机构参与。该公司目前聚焦肺纤维化疾病治疗，这是一种导致肺部瘢痕形成、呼吸困难的严重疾病。
位于马萨诸塞州剑桥市的Avalyn公司主打两款吸入剂型药物：其一是AP01（吡非尼酮吸入剂），该药物原以Pirespa等商品名作为口服剂型用于特发性肺纤维化（IPF）治疗；其二是AP02（尼达尼布吸入剂），当前以Ofev和Vargatef商品名上市。
AP01正在进行代号为Mist的全球2b期临床试验，计划招募300名进行性肺纤维化患者，主要终点数据预计于明年4月公布。此前的开放标签延伸试验显示，该吸入制剂在超过四年的观察期内表现出持续安全性和疗效。AP02预计即将开展IPF适应症的2期临床测试。
首席执行官Lyn Baranowski表示："在市场环境严峻的背景下仍完成重要融资，印证了我们为肺纤维化患者开发潜在救命疗法的创新性。"
此前Avalyn已获得2023年的1.75亿美元C轮融资和2020年的3550万美元B轮融资。该公司同步推进AP03的临床前研究，这是AP01与AP02的固定剂量联合吸入制剂，旨在克服口服剂型联用导致的叠加副作用。
【全文结束】
