EMA批准北极治疗公司进行AT-001阿尔茨海默病试验
欧洲药品管理局(EMA)已批准冰岛北极治疗公司启动AT-001小分子口服疗法的IIa期临床试验,该疗法针对阿尔茨海默病患者,适用于罕见和常见形式的痴呆症。试验将在冰岛和丹麦四地开展,纳入50至85岁轻度认知障碍或轻度阿尔茨海默病患者,评估药物安全性和基于生物标志物的疗效,包括通过MRI和PET扫描监测脑萎缩、淀粉样蛋白沉积及tau蛋白病理变化,并分析血浆pTau217等指标。研究结果将与单克隆抗体疗法对比,旨在推动痴呆症治疗科学进步,实现疾病延缓乃至预防目标,体现了神经退行性疾病药物研发的重要进展。

