美国洛杉矶，2025年8月6日（环球电讯社）——临床阶段生物制药公司Immix Biopharma, Inc.（纳斯达克股票代码：IMMX）今日宣布其利用立体优化靶向BCMA的嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法NXC-201开拓其他严重疾病治疗领域的重要战略更新。该疗法配备可过滤非特异性激活的"数字过滤器"技术。公司计划在即将召开的科学论坛上公布最新临床数据。
"在全力推进NEXICART-2研究以完成针对复发/难治性AL淀粉样变性的生物制剂许可申请(BLA)的同时，NXC-201的临床数据表明其可能为其他多种严重疾病提供单次治疗解决方案。我们计划通过外部合作将这些严重疾病项目对外授权。"Immix Biopharma首席执行官Ilya Rachman博士表示。首席财务官Gabriel Morris补充道："我们认为合作将加速NEXICART-2的BLA申报进程，并支持未来的开发项目。"
公司目前在美国进行的NEXICART-2多中心研究（NCT06097832）针对复发/难治性AL淀粉样变性，采用注册申报设计。中期结果已在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上由纪念斯隆凯特琳癌症中心的Heather Landau医生口头报告。NXC-201已获得美国FDA再生医学先进疗法认定（RMAT）以及美国和欧盟的孤儿药资格认定。
关于Immix Biopharma
该公司专注于开发针对AL淀粉样变性和其他严重疾病的细胞疗法，核心产品NXC-201的"数字过滤器"技术能有效提升CAR-T细胞疗法的特异性。
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