科学家发现了一种新型肠道分子陷阱——由加拿大麦克马斯特大学、拉瓦尔大学和渥太华大学团队研发的可生物降解聚合物，可捕捉由肠道菌群产生的有害D-乳酸分子。这种分子过量会引发肝脏异常产生脂肪和葡萄糖，导致血液脂肪堆积及脂肪肝。研究显示，高糖高脂饮食会促进产D-乳酸菌群过度增殖，而这种陷阱通过口服给药，在小鼠实验中成功改善血糖控制、胰岛素反应和肝脏健康，且未改变饮食和体重。
研究突破性地揭示了肠道微生物参与的经典代谢通路新分支——传统认为由肌肉和肝脏交互的乳酸-葡萄糖循环（科里循环）中，D-乳酸作为微生物代谢产物展现出比肌肉产生的L-乳酸更强的致病性。实验显示，D-乳酸会刺激肝脏过度产生葡萄糖和脂肪，验证了其作为疾病驱动因子的作用。
聚合物陷阱通过磁性吸附原理，在肠道内与D-乳酸结合形成无法被吸收的大分子复合物，最终随粪便排出。实验组小鼠粪便中D-乳酸含量显著升高（证实结合效果），血液中该物质浓度则明显下降。该方法不仅为糖尿病（美国患者3800万）和代谢相关脂肪肝（8300万）提供潜在疗法，更标志着代谢疾病治疗从症状管理向源头干预的范式转变。
研究团队强调，这种聚合物具备安全、非系统性吸收的优势，或可作为独立疗法或现有治疗的补充。研究已发表于《细胞代谢》期刊，通讯作者Schertzer教授指出：“这是治疗代谢疾病全新的思维方式，我们首次在肠道-肝脏轴层面截获微生物燃料源，这比直接靶向肝脏或激素更具创新性。”
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