根据周五发布的一项新研究，感染了埃博拉病毒的猴子可以通过口服药物治愈。这项研究可能为未来在人类中更实用、更经济的治疗方法铺平道路。
埃博拉病毒于1976年首次被发现，被认为是从蝙蝠传播过来的致命病毒性疾病，通过直接接触体液传播，导致严重的出血和器官衰竭。
由于疫情主要影响撒哈拉以南非洲地区，制药公司缺乏开发治疗药物的经济激励，而疫情的间歇性使得临床试验变得困难。直到2019年，疫苗才被广泛批准，尽管两种静脉注射抗体治疗方法改善了预后，但它们需要昂贵的冷藏条件，并且在一些世界上最贫困的地区难以使用。
“我们真的试图找到一种更实用、更容易使用的治疗方法，可以用来帮助预防、控制和遏制疫情。”领导这项新研究的得克萨斯大学加尔维斯顿医学分部的病毒学家托马斯·盖斯伯特（Thomas Geisbert）告诉法新社。
在这项实验中，盖斯伯特和他的同事们测试了抗病毒药物Obeldesivir，这是最初为新冠开发的静脉注射药物Remdesivir的口服形式。Obeldesivir是一种“聚合酶抑制剂”，能够阻断病毒复制所需的关键酶。
研究团队用高剂量的Makona变异株埃博拉病毒感染了恒河猴和食蟹猕猴。暴露一天后，十只猴子每天服用一次Obeldesivir药片，连续十天，而三只对照组猴子未接受任何治疗并死亡。
Obeldesivir保护了80%的食蟹猕猴和100%的恒河猴，后者在生物学上与人类更接近。这种药物不仅清除了受治疗猴子血液中的病毒，还触发了免疫反应，帮助它们产生抗体，同时避免了器官损伤。
盖斯伯特解释说，尽管猴子的数量相对较少，但这项研究具有统计学上的强大性，因为它们暴露于极高剂量的病毒——大约是人类致死剂量的30,000倍。这减少了对额外对照猴子的需求，限制了不必要的动物死亡。
这位自1980年代以来一直在研究埃博拉病毒，并因发现Reston菌株而闻名的研究人员表示，Obeldesivir最令人兴奋的一个方面是其“广谱”保护作用，相比之下，已批准的抗体治疗方法仅对扎伊尔埃博拉病毒有效。“这是一个巨大的优势。”盖斯伯特说。
制药公司吉利德目前正在推进Obeldesivir针对马尔堡病毒（埃博拉病毒的近亲）的二期临床试验。
盖斯伯特还强调了美国国立卫生研究院资助的重要性，尤其是在有报道称唐纳德·特朗普政府取消了数十项拨款的情况下。“所有这些针对埃博拉和其他许多异国病毒和病原体的药物和疫苗——90%的资金来自美国政府。”他补充说，“我认为公众会同意我们需要治疗埃博拉的方法。”
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