礼来公司于2025年8月26日发布最新三期临床试验结果，其研发的每日口服GLP-1受体激动剂药片orforglipron在治疗肥胖及2型糖尿病领域取得突破性进展。数据显示该药物可使受试者平均减重23磅（约10%以上体重），同时显著改善血糖控制指标。
试验数据显示，针对接受36毫克最高剂量治疗超过17个月的受试者群体，药物可使糖化血红蛋白A1C（反映近2-3个月平均血糖水平的关键指标）降低1.3%-1.8%。此剂量组受试者在2024年3月美国印第安纳波利斯总部开展的研究中，持续17个月的用药周期显示了稳定的疗效。
此项研究延续了礼来公司8月初公布的成果：超重或肥胖受试者在连续72周服用orforglipron后，平均减重达27磅（约12.4%体重）。研发团队计划于2025年底前向美国食品药品监督管理局（FDA）提交肥胖治疗适应症审批申请，礼来代谢健康事业部总裁肯尼斯·卡斯特表示："一旦获批，我们将提供可全球推广的便捷每日口服方案，重塑全球肥胖治疗范式。"
当前GLP-1类药物市场呈现激烈竞争态势。礼来的主要竞争对手诺和诺德已就其口服semaglutide药片提交FDA审批，预计2025年底前将获得审批结果。两家药企正竞相推出首款口服GLP-1制剂，此类药物相较于周注射剂型具有更高的患者依从性优势，尤其适合抗拒注射治疗的群体。
肥胖专科医师路易斯·阿罗内指出："orforglipron为偏好口服治疗的患者提供了无需牺牲疗效的新选择。"但需注意该药存在与注射剂型相似的胃肠道副作用，包括恶心、呕吐及腹泻等症状。礼来表示完整试验数据将发表于同行评审期刊，目前尚未有头对头研究对比口服与注射剂型疗效差异。
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