LTR制药（ASX:LTP）研发的SPONTAN鼻喷雾治疗勃起功能障碍（ED）的I期药代动力学研究数据，已发表于国际权威同行评审期刊《欧洲药物科学杂志》。该研究验证了SPONTAN通过鼻腔给药实现超快速起效的特性——受试者平均达峰时间（Tmax）仅12分钟，显著优于口服药的56分钟，且每毫克剂量的生物利用度提升54%。
研究采用随机交叉设计，对18名健康男性志愿者进行测试，对比5mg剂量的SPONTAN鼻喷雾与10mg口服伐地那非片。结果显示：药物浓度达峰值的中位时间鼻喷组为10分钟，口服组为45分钟；平均达峰时间分别为12分钟和56分钟。尽管剂量减半，鼻喷组每毫克剂量的峰浓度（Cmax）达2.58 ng/mL/mg，显著高于口服组的1.67 ng/mL/mg。两种剂型半衰期均约4小时，安全性数据与PDE5抑制剂类别一致，未出现严重不良事件。
《欧洲药物科学杂志》作为国际药物科学领域顶级期刊，其发表需经独立科学专家严格评审，代表对临床数据质量的第三方权威认可。LTR制药执行主席李·罗德内（Lee Rodne）表示："这是行业里程碑，独立科学验证了我们技术破解ED治疗核心痛点的能力——30年来首次实现真正意义上的性生活自发性。"
研究团队指出，现有口服PDE5抑制剂存在30分钟至2小时的起效延迟，且受饮食影响显著，导致每月约4%患者因"缺乏自发性"而中断治疗。鼻腔给药技术使伐地那非在10分钟内达到有效血药浓度，同时保持与口服制剂相当的作用持续时间。LTR首席医学官杰夫·斯特兰奇（Geoff Strange）教授强调："这种药代动力学革新可显著提升治疗依从性，尤其对首年50%停药率的ED患者群体具有突破性意义。"
目前SPONTAN已通过澳大利亚治疗商品管理局（TGA）特殊准入计划在澳上市，同时正推进美国FDA 505(b)(2)路径审批。该技术平台衍生产品ROXUS亦同步开发，利用相同快速起效技术覆盖不同市场细分领域。公司特别指出，期刊发表将增强向全球监管机构提交的临床证据体系，助力开拓价值37亿美元的美国ED市场。
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