揭开阿尔茨海默病的谜团
数百万美国人正受阿尔茨海默病困扰，每年超10万人因此死亡。埃默里大学戈伊苏埃塔脑健康研究所的研究人员正致力于破解该疾病的最大谜团。
核心进展
- 埃默里研究人员发现血液中的关键变化，可使阿尔茨海默病在症状出现前数年被检测到
- 研究团队正开发血液检测技术，有望识别早期风险并为高危家庭提供预防性筛查
- 科学家预计该检测方法将在五年内应用于初级医疗诊所
美国佐治亚州布鲁克黑文——埃默里大学戈伊苏埃塔脑健康研究所的研究人员认为，他们在对抗阿尔茨海默病方面即将取得重大突破——未来医生可能通过简单的血液检测诊断该疾病。
埃里克·约翰逊博士带领团队开展了15年阿尔茨海默病研究，发现了疾病发生前出现的血液关键变化。他表示："血液中存在多种变化，例如免疫系统过度激活、蛋白质合成或降解异常、糖代谢紊乱等，这些都可能使人们面临阿尔茨海默病风险。"
研究人员希望该发现能促成早期检测工具，最终在症状出现前捕捉并治疗阿尔茨海默病。约翰逊博士指出："若家族存在患病风险，我们可启动筛查程序。"
71岁的盖伊·牛顿表示，此类早期筛查可能改变她的命运。"九个月前，我开始失语。说半句话后大脑突然空白，"她说。埃默里大学医生随后诊断她患有轻度认知障碍，并在大脑中发现淀粉样斑块。
牛顿认为该病具有家族遗传性，回忆起父亲多年前在家乡迷路的经历："这从未发生过。"
根据美国国立卫生研究院数据，65岁以上人群中有10%至20%存在轻度认知障碍，全美超700万人受阿尔茨海默病困扰。
牛顿现已成为参与埃默里研究的2000多名血样捐赠者之一。"我推测从父亲处遗传了致病基因。若能阻止子女或孙辈患病，这一切都值得，"她说。
约翰逊博士预计，该血液检测技术将在五年内投入初级医疗诊所使用。
消息来源：埃默里大学戈伊苏埃塔脑健康研究所研究人员就此研究接受了FOX 5记者采访。
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