一项广受欢迎的减肥药可能通过打开心梗后常常仍堵塞的微小血管，预防危及生命的心脏并发症。这项本周发表在《自然通讯》上的研究指出。
这项由布里斯托大学和伦敦大学学院领导的研究，识别出一个生物学的脑-肠-心脏信号通路。
这一发现似乎解释了GLP-1药物（即模拟胰高血糖素样肽-1、有助于调节血糖和食欲的激素）如何保护心脏组织免受一种名为“无复流”的病症侵害。
“在近半数心梗患者中，即使主要动脉在急诊治疗中被疏通，心肌内的微小血管仍然狭窄。”该研究的主要作者、布里斯托医学院高级讲师斯维特拉娜·马斯特茨卡娅博士在一份新闻稿中说。
“这会导致一种称为‘无复流’的并发症，即血液无法到达心脏组织的某些部分。”
这种血流缺乏会增加一年内心衰和死亡的风险。研究人员表示，GLP-1药物可以预防这种情况。
作用机制
当GLP-1激素在肠道中释放或以药物形式给药时，它会向大脑发出信号，然后大脑再向心脏发出信号，从而激活微小细胞（称为周细胞）中的特殊钾通道。
当这些通道打开时，周细胞放松，使得小血管（毛细血管）扩张，改善心肌血流，研究人员指出。
新研究使用动物模型和细胞成像来追踪GLP-1如何与心脏组织相互作用。当研究人员移除钾通道时，药物不再保护心脏——这证实了它们的关键作用。
研究结果表明，现有的GLP-1药物（已用于2型糖尿病和肥胖症）可以重新用作心梗期间或之后的紧急治疗，以减少组织损伤。
研究人员指出了若干局限性，包括该研究依赖于动物模型。
需要进行临床试验来确定脑-肠-心脏通路在人类身上是否具有相同的时间性和有效性。
此外，虽然该研究强调了药物在心梗期间的即时益处，但它并未确定长期使用此类药物是否能提供预先存在的保护水平。
这项研究主要由英国心脏基金会资助。
克洛伊·奎尔是福克斯新闻数字频道的生活方式制作助理。她和生活方式团队报道包括餐饮、旅行和健康在内的各类话题。
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