Priothera在创新竞赛中获170万欧元奖金,用于血液恶性肿瘤治疗Priothera Awarded €1.7M in Innovation Contest for Hematologic Malignancy Treatments

环球医讯 / 创新药物来源:www.pharmtech.com法国 - 英文2025-07-11 15:00:23 - 阅读时长4分钟 - 1638字
爱尔兰生物制药公司Priothera获得法国政府资助的170万欧元非稀释性资金,用于开发其创新口服S1P受体调节剂mocravimod,作为CAR-T细胞疗法的补充,以改善血液恶性肿瘤患者的疗效并降低毒性反应,特别是在急性髓系白血病和CAR-T疗法中的潜力备受关注。
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Priothera在创新竞赛中获170万欧元奖金,用于血液恶性肿瘤治疗

Priothera是一家总部位于爱尔兰并在法国运营的晚期生物制药公司,近日通过法国政府旗舰项目“i-Nov”创新竞赛获得了近170万欧元(约合199万美元)的非稀释性资金。该竞赛是法国2030计划的一部分,由法国公共投资银行Bpifrance运营 (1)。

CAR-T细胞疗法的补充

这笔资金将支持围绕Priothera的mocravimod展开的临床项目。Mocravimod是一种新型口服鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂,正在开发用于治疗血液恶性肿瘤 (1)。具体而言,该项目将评估在商业化嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法中添加mocravimod是否能够改善患者预后。

Priothera在新闻稿中指出,CAR-T细胞疗法在急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中具有显著的临床反应和持久的疾病控制潜力 (1)。然而,该公司也提到,多达60%接受CAR-T细胞治疗的患者会出现“高级别毒性”,例如细胞因子释放综合征(CRS)和免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。根据Priothera的说法,mocravimod旨在通过双重作用机制增强CAR-T细胞疗法的效果:减少CRS和ICANS的发生率和严重程度,同时提高治疗的反应率和持久性。

Priothera目前正在进行一项全球III期试验(MO-TRANS),研究mocravimod在接受异基因造血细胞移植(allo-HCT)的急性髓系白血病患者中的疗效 (1)。

进一步资助与研究的重要性

Priothera联合创始人兼首席执行官Florent Gros在新闻稿中表示:“我们很荣幸获得Bpifrance提供的i-Nov资金,这凸显了mocravimod在allo-HCT之外的创新性和治疗潜力。” (1) 他补充道:“凭借其独特的免疫调节特性,mocravimod有望成为下一代细胞治疗方案的关键组成部分。MOCART试验代表了我们在CAR-T疗法临床开发中的重要扩展,基于我们在allo-HCT领域的深厚专业知识以及正在进行的全球III期MO-TRANS试验在急性髓系白血病中的进展。”

与此同时,作为法国2030计划的一部分,Bpifrance还管理着法国科技种子基金,并参与领导了一轮针对新成立的法比合资生物技术公司Elkedonia的融资 (2)。该公司于2025年6月宣布,在超募的种子轮融资中筹集了1125万欧元(约合1290万美元),用于推进一种针对难治性抑郁症的新型治疗方法。

而在西班牙,学术界内部的CAR-T制造模式正作为一种新的替代方案出现。得益于监管灵活性,生产可以在C级洁净室而非成本更高的B级设施中进行 (3)。《制药技术》®在其2025年6月19日的“幕后头条”系列中探讨了这一趋势及其他最新动态。

参考文献

  1. Priothera. Priothera Secures €1.7 Million i-Nov Funding by Bpifrance for Rare Blood Cancer Clinical Program. Press Release. June 24, 2025.
  2. Elkedonia. Elkedonia Closes EUR 11 Million Seed Round to Advance Neuroplastogens as Novel Therapeutics for Depression and Neuropsychiatric Disorders. Press Release. June 11, 2025.
  3. Spivey, C. Behind the Headlines, Episode 19: CGT Cost Pressures, BioNTech’s CureVac Move, and Spain’s CAR-T Model. PharmTech.com, June 19, 2025.


(全文结束)

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