关键要点
• Lupin Pharmaceuticals召回了处方类泼尼松龙眼药水，原因是可能被异物污染。
• 召回包括5毫升、10毫升和15毫升装的眼药水。
• 不要使用召回的眼药水。请将其丢弃或退回为您配药的药房。
美国食品药品监督管理局(FDA)发布的强制报告显示，由于可能被不明异物污染，超过250万瓶类固醇眼药水被召回，但报告并未说明该物质可能是什么。
Lupin Pharmaceuticals对5毫升(mL)、10毫升和15毫升装的Prednisolone Acetate Ophthalmic Suspension, USP, 1%进行了二级召回。召回的瓶子有效期至2028年3月31日。您可以在FDA的强制报告中找到召回批次的完整清单。
二级召回表明，相关产品"可能导致暂时性或医学上可逆的不良健康后果"，或者"引发严重不良健康后果的可能性很低"。
根据梅奥诊所的说法，泼尼松龙眼药水仅凭处方提供。这种眼药水可以缓解非感染性眼部炎症和过敏引起的瘙痒、发红和肿胀。
召回眼药水的处理方法
不要使用召回的眼药水。将其丢弃或退回为您配药的药房。
编辑来源
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参考资料
- 强制报告：事件编号99144。美国食品药品监督管理局。2026年6月30日。
- 召回背景和定义。美国食品药品监督管理局。2026年3月20日。
- 泼尼松龙（眼科给药途径）。梅奥诊所。2026年6月1日。
- FDA 101：产品召回。美国食品药品监督管理局。
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