根据欧洲心脏病学会（ESC）2025年大会公布的数据显示，在伴有已知心血管疾病（CVD）且无糖尿病的肥胖/超重患者中，司美格鲁肽（Wegovy®）2.4mg相较于替尔泊肽（Zepbound®），显著降低主要不良心血管事件（MACE）风险。
这项真实世界STEER试验纳入美国Komodo Research数据库中2022年5月13日后开始治疗的10,625例患者，采用倾向评分匹配法对GLP-1受体激动剂（司美格鲁肽）和GIP+GLP-1受体激动剂（替尔泊肽）使用者进行对照分析。研究要求患者年龄≥45岁，伴有肥胖/超重及确诊CVD。
研究主要终点为修订版3项（心肌梗死、卒中、全因死亡）和5项（新增心力衰竭住院、冠状动脉血运重建）MACE事件发生率。数据显示：
- 持续用药患者亚组（无30天以上治疗中断）：
- 司美格鲁肽组3项MACE风险降低57%（HR 0.43，95%CI 0.24-0.78；P=0.005），事件数15例（中位随访3.8个月） vs 替尔泊肽组39例（中位随访4.3个月）
- 5项MACE风险降低43%（HR 0.57，95%CI 0.39-0.83；P=0.003），事件数42例 vs 80例
- 全治疗人群：
- 司美格鲁肽组3项MACE风险降低29%（HR 0.71，95%CI 0.50-0.99；P=0.046），事件数56例（中位随访8.3个月） vs 替尔泊肽组83例（中位随访8.6个月）
- 5项MACE风险降低22%（HR 0.78，95%CI 0.62-0.99；P=0.040），事件数123例 vs 161例
诺和诺德临床研发高级副总裁Anna Windle表示："STEER研究证实，Wegovy®带来的心血管获益具有分子特异性，不能简单归因于GLP-1或GIP/GLP-1受体激动剂整个药物类别。"
研究结果已发表于《欧洲预防心脏病学杂志》（European Heart Journal - Cardiovascular Pharmacotherapy），相关数据同步提交至欧洲药品管理局（EMA）和美国FDA审评。
【全文结束】
