Seres Therapeutics是一家领先的活体生物治疗公司，于2025年7月22日宣布任命Thomas DesRosier和Marella Thorell为联席首席执行官。这一任命将在首席执行官Eric Shaff于2025年7月31日离开公司后生效，Eric Shaff在公司任职十年后将寻求新的职业机会。Shaff先生将继续担任Seres董事会的董事。DesRosier先生和Thorell女士将保留其首席法律官和首席财务官的相关职责。
“我们对Seres的前景感到兴奋，突出表现在SER-155可能为多个高风险严重血液感染（BSIs）患者群体提供有意义的治疗益处，以及用于炎性和免疫性疾病（包括溃疡性结肠炎和克罗恩病）的其他产品管线，”Seres联席首席执行官Thomas DesRosier和Marella Thorell表示。“SER-155获得了突破性疗法认定，旨在减少接受异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的成年人的血液感染，Seres更广泛的活体生物治疗产品组合代表了重大的治疗和商业机会。我们正与多个方就各种交易结构进行接洽，包括潜在的业务发展和合作机会，以确保获得额外资金和支持，继续推进我们的产品管线。我们正集中精力并迅速行动，利用我们在交易和资金筹集方面的集体经验，推动SER-155的临床进展，并为患者和股东创造价值。”
SER-155的进一步开发得到了此前公布的1b期安慰剂对照研究结果的支持，结果显示在高风险患者群体（接受异基因造血干细胞移植的成年人）中，血液感染减少了77%的相对风险。这些结果以及其他报道的临床和生物标志物数据支持Seres的活体生物治疗产品还有潜力解决多种炎性和免疫性疾病。
Seres董事会主席Stephen Berenson表示：“Tom和Marella是经验丰富且成就卓著的生物制药高管，他们深入了解Seres及其独特而强大的活体生物治疗平台能力，他们处于制定战略和领导公司的有利位置。代表董事会，我们感谢Eric在过去十年中对公司做出的重大贡献。在他任职期间，Seres极大地推动了该领域的发展，并成功向患者提供了首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的口服微生物组治疗。我们很高兴继续受益于Eric作为Seres董事会成员的视角。”
Eric Shaff评论道：“能够领导才华横溢的Seres团队度过一个意义重大的科学和临床进步时期，是一种荣幸。我们已经将活体生物治疗领域从早期的科学概念发展到首次获得FDA批准，并取得了高度有希望的SER-155结果，这表明我们有潜力改变全新患者群体的管理方式。我非常自豪我们已经对患者的生活产生了积极影响，并且我很高兴继续与Marella、Tom和整个团队合作，推动公司的战略，努力为患者带来开创性的药物。”
Thomas J. DesRosier于2016年5月加入Seres，担任执行副总裁、首席法律官兼公司秘书。加入Seres之前，他担任ARIAD Pharmaceuticals的首席法律及行政官，在此之前，他在Cubist Pharmaceuticals担任相同职位，并领导了默克收购Cubist的谈判。在此之前，他担任Sanofi北美地区的高级副总裁兼总法律顾问，2011年Sanofi收购Genzyme Corporation后，他担任Genzyme的高级副总裁兼首席法律官。早些时候，DesRosier先生在Wyeth Pharmaceuticals和E.I.杜邦公司担任高级法律职位。DesRosier先生目前是Avanir Pharmaceuticals董事会成员。他获得了佛蒙特大学的化学学士学位和维克森林大学法学院的法学博士学位。
Marella Thorell于2024年3月加入Seres，担任执行副总裁兼首席财务官。她是一位经验丰富的财务和运营专家，拥有超过25年的经验，领导资本战略、财务规划、会计运营、组织建设以及准备和执行首次公开募股（IPO）。最近，Thorell女士担任Evelo Biosciences的首席财务官。之前的职位包括Centessa Pharmaceuticals的首席会计官、Palladio Biosciences的首席财务官，以及Realm Therapeutics的首席财务官兼首席运营官。Thorell女士在Ernst & Young, LLP开始了她的职业生涯，之后在Campbell Soup Company工作。她获得了利哈伊大学的商业理学学士学位。Thorell女士是ESSA Pharmaceuticals和Carisma Therapeutics的董事兼审计委员会主席。
Seres Therapeutics, Inc. (纳斯达克代码: MCRB) 是一家临床阶段的公司，致力于通过新型活体生物治疗改善医学脆弱人群的患者预后。Seres成功开发并批准了VOWST™，这是首个获得FDA批准的口服微生物组治疗药物，并于2024年9月将其出售给雀巢健康科学（Nestlé Health Science）。公司正在开发SER-155，该药物已获得突破性疗法认定，旨在减少接受异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的成年人的血液感染，并获得快速通道认定，以减少接受allo-HSCT的成年人的感染和移植物抗宿主病的风险。在一项1b期临床研究中，与安慰剂相比，SER-155在减少血液感染及相关并发症方面表现出显著效果。SER-155和公司的其他产品管线旨在针对多个疾病相关通路，并通过培养从标准克隆细胞库制造，而不是使用VOWST所采用的供体来源的生产流程。除了allo-HSCT之外，公司计划评估SER-155和其他培养的活体生物治疗候选药物在其他医学脆弱的患者群体中的应用，包括自体造血干细胞移植（auto-HSCT）患者、中性粒细胞减少的癌症患者、接受CAR-T治疗的患者、慢性肝病患者、实体器官移植受者，以及重症监护病房和长期急性护理设施的患者。有关更多信息，请访问www.serestherapeutics.com。
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