艾伯维（NYSE: ABBV）与临床阶段生物技术公司吉尔伽美制药（Gilgamesh Pharmaceuticals Inc.）于2025年8月25日宣布达成最终协议，艾伯维将以最高12亿美元收购吉尔伽美核心在研药物bretisilocin（GM-2505）。该化合物作为潜在同类最优的致幻类药物，正进行2期临床开发用于治疗重度抑郁症（MDD）。Bretisilocin作为新型短效血清素（5-HT）2A受体激动剂和5-HT释放剂，其设计旨在克服该类化合物的开发挑战。
作用机制创新
致幻化合物（包括5-HT2A受体激动剂）因其快速、强效且持久的抗抑郁效果，被视为精神疾病治疗的潜在突破方向。但现有同类药物存在致幻作用持续时间过长的局限。Bretisilocin通过缩短致幻效应时长（单次10mg剂量14天实现MADRS评分-21.6分，显著优于对照组-12.1分，p=0.003），在保持疗效的同时改善用药体验。临床试验显示该药物耐受性良好，未报告严重不良事件。
企业战略协同
艾伯维研发执行副总裁兼首席科学官罗帕尔·塔卡尔（Roopal Thakkar）指出："精神病学领域存在重大未满足临床需求，我们致力于通过创新疗法扩展精神疾病治疗方案。"吉尔伽美首席执行官乔纳森·斯波恩（Jonathan Sporn）表示："艾伯维在神经科学领域的领导地位，将加速Bretisilocin开发，同时使吉尔伽美能专注推进其他项目。"
交易结构与后续布局
根据协议条款，艾伯维将支付首付款及里程碑费用，同时吉尔伽美将分拆成立新实体Gilgamesh Pharma，承接除bretisilocin外的其他项目，包括口服NMDA受体拮抗剂blixeprodil（GM-1020）、心脏安全类固醇衍生物及与艾伯维的现有合作项目。该交易尚需满足常规成交条件，延续双方2024年关于精神疾病疗法的合作关系。
专业顾问与法律支持
艾伯维由科文顿·柏灵律师事务所（Covington & Burling LLP）担任法律顾问；吉尔伽美则由Centerview Partners担任独家财务顾问，Ropes & Gray LLP担任法律顾问。
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