百健收购阿佩利斯后削减研发管线与团队Biogen trims Apellis pipeline and R&D team after $5.6bn takeover - Pharmaceutical Technology

环球医讯 / 创新药物来源:www.pharmaceutical-technology.com美国 - 英语2026-08-29 09:03:59 - 阅读时长3分钟 - 1234字
百健在完成对罕见病专科公司阿佩利斯制药56亿美元的收购三个月后,决定大幅削减该生物技术公司的研究管线并裁减部分研发人员。公司计划暂停或终止对阿佩利斯大多数原有研究项目的投资,包括将已上市的罕见病疗法恩帕维利用于延迟移植物功能和局灶节段性肾小球硬化症的临床试验。尽管百健主要聚焦于阿佩利斯已获批药物佩格卡他普兰的商业价值,但仍在推进西佛罗与APL-3007联合治疗地理萎缩的II期试验,预计到2032年该药物系列将带来7.85亿美元的收入,同时此次收购预计到2030年将为百健增加15.4亿美元销售额,以抵消其多发性硬化症产品的销售下滑并提供长期增长前景。
罕见病恩帕维利佩格卡他普兰局灶节段性肾小球硬化症地理萎缩补体抑制剂RNA疗法基因编辑眼部疾病肾脏疾病移植功能多发性硬化症
百健收购阿佩利斯后削减研发管线与团队

在宣布以56亿美元收购罕见病专科公司阿佩利斯制药(Apellis Pharmaceuticals)三个月后,百健(Biogen)决定大幅削减该生物技术公司的研究管线并裁减部分研发人员。

这一发展最初由Endpoints报道,百健将停止对阿佩利斯大部分原有研究项目的投资。尽管这家制药公司尚未透露计划削减的具体项目细节,但评估阿佩利斯已上市罕见病疗法恩帕维利(Empaveli,活性成分为佩格卡他普兰[pegcetacoplan])用于延迟移植物功能(DGF)的II期研究现在在ClinicalTrials.gov上被列为"暂停",原因是"正在进行项目战略评估"。

对于恩帕维利在局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)——一种罕见的肾脏疾病——的试验也是如此,ClinicalTrials.gov列出类似原因作为研究暂停的理由。然而,这一试验还额外引用了"包括筛选失败在内的招募挑战"作为原因。

据Endpoints报道,在运营方面,百健还计划裁减阿佩利斯研究团队的部分职位。

目前尚不清楚阿佩利斯的临床前项目将如何,这些项目包括一种未公开的RNA疗法,以及一种口服补体抑制剂和两种基因编辑疗法,这些也可能面临削减。

百健发言人未立即回应《制药技术》(Pharmaceutical Technology)关于管线审查的置评请求。

百健仍在押注一项II期试验(NCT07215390)的成功,该试验涉及已获批的眼部疾病疗法西佛罗(Syfovre,活性成分为佩格卡他普兰[pegcetacoplan])与APL-3007联合使用,后者是一种RNA干扰(RNAi)补体C3表达抑制剂。该研究正在探索这种组合在进行性眼病地理萎缩(GA)中的潜力,目前在其ClinicalTrials.gov页面上被列为"招募中"。

百健削减研发管线表明,该公司主要关注阿佩利斯已获批药物佩格卡他普兰(pegcetacoplan)的商业价值。该公司将该药物作为恩帕维利(Empaveli)用于其三种罕见病适应症,作为西佛罗(Syfovre)用于地理萎缩(GA)。根据GlobalData制药情报中心的数据,佩格卡他普兰系列药物到2032年将带来7.85亿美元的收入。

百健收购阿佩利斯引发褒贬不一的评价

当百健最初同意收购阿佩利斯时,这家制药巨头的股价在3月30日收盘价187.57美元的基础上下跌4%,3月31日开盘价为179.46美元——William Blair分析师将这一变动归因于百健在收购中支付的价格。

尽管存在这一趋势,William Blair团队当时指出,此次收购有望到2030年为百健的营收增加15.4亿美元,同时抵消百健多发性硬化症(MS)系列产品近期销售下滑,并提供长期增长前景。

为了在神经学销售额下降的情况下提升财务状况,百健最近以10亿美元收购了免疫学专家RayThera。

【全文结束】

猜你喜欢
  • 佛罗里达州萨拉索塔7岁男孩与罕见疾病抗争佛罗里达州萨拉索塔7岁男孩与罕见疾病抗争
  • 生物技术高管如何应对资金和监管变化生物技术高管如何应对资金和监管变化
  • 欧盟批准脊髓性肌萎缩症基因治疗药物上市欧盟批准脊髓性肌萎缩症基因治疗药物上市
  • 极端高温对8种不同健康状况的影响极端高温对8种不同健康状况的影响
  • 密歇根大学新研究聚焦逆转多发性硬化症视力损伤密歇根大学新研究聚焦逆转多发性硬化症视力损伤
  • 特化RNA分子可能对抗ALS神经退行性病变特化RNA分子可能对抗ALS神经退行性病变
  • 瑟拉法生物与优泰生物达成20亿美元以上碱基编辑疗法AATD交易并完成2.3亿美元合并瑟拉法生物与优泰生物达成20亿美元以上碱基编辑疗法AATD交易并完成2.3亿美元合并
  • 核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTIs)对抗多发性硬化症:一种潜在新疗法的全面综述核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTIs)对抗多发性硬化症:一种潜在新疗法的全面综述
  • 更年期对多发性硬化症和认知功能的神经学影响更年期对多发性硬化症和认知功能的神经学影响
  • 海斯曼奖得主费尔南多·门多萨向迈阿密大学健康系统捐赠50万美元,原因如下海斯曼奖得主费尔南多·门多萨向迈阿密大学健康系统捐赠50万美元,原因如下
热点资讯
全站热点
全站热文