芳樟醇通过SELENBP1依赖性信号通路促进MC3T3-E1和C3H10T1/2细胞的成骨细胞分化 - 硒与微生态

芳樟醇通过SELENBP1依赖性信号通路促进MC3T3-E1和C3H10T1/2细胞的成骨细胞分化BIOCELL | Linalool Promotes Osteoblast Differentiation via SELENBP1-Dependent Signaling in MC3T3-E1 and C3H10T1/2 Cells

环球医讯 / 硒与微生态来源：www.techscience.com韩国 - 英语2026-10-08 14:12:21 - 阅读时长2分钟 - 672字

本研究揭示了芳樟醇在促进成骨细胞分化中的关键作用，证实其通过SELENBP1依赖性信号通路发挥生物学效应。实验表明，芳樟醇可显著增强MC3T3-E1和C3H10T1/2细胞的碱性磷酸酶活性(提高3-4倍)和基质矿化能力(增加2.5-4倍)，并上调Runx2和Dlx5等成骨转录因子表达。研究发现芳樟醇能诱导SELENBP1表达，在MC3T3-E1细胞中增加4-5倍，在C3H10T1/2细胞中增加8-9倍，且SELENBP1的敲低会减弱芳樟醇的成骨作用，而过表达则增强其效应。体内实验进一步证实芳樟醇可促进斑马鱼尾鳍再生达30-45%，为开发新型骨质疏松治疗策略和骨折愈合促进剂提供了重要科学依据。

芳樟醇通过SELENBP1依赖性信号通路促进MC3T3-E1和C3H10T1/2细胞的成骨细胞分化

摘要

背景： 芳樟醇是一种具有已知抗炎和抗氧化特性的单萜醇，但其在成骨细胞分化中的作用尚不明确。本研究旨在探究芳樟醇的成骨潜能，并考察硒结合蛋白1（Selenbp1）在介导其效应中的作用。

方法： 在成骨条件下，用芳樟醇处理小鼠MC3T3-E1和C3H10T1/2细胞。通过碱性磷酸酶（ALP）活性、茜素红S染色以及runt相关转录因子2（Runx2）和远端-less同源框5（Dlx5）的表达来评估成骨细胞分化。使用siRNA敲低和质粒过表达来检测Selenbp1的参与。采用斑马鱼尾鳍再生模型来评估体内相关性。

结果： 芳樟醇显著增强了成骨细胞分化，表现为ALP活性增加（约为对照组的3-4倍，p < 0.01）和基质矿化（增加约2.5-4倍，p < 0.01）。成骨转录因子Runx2和Dlx5在芳樟醇处理后显著上调（p < 0.01）。芳樟醇还显著诱导了Selenbp1的表达，在MC3T3-E1细胞中增加约4-5倍，在C3H10T1/2细胞中增加约8-9倍（p < 0.01）。沉默Selenbp1减弱了芳樟醇诱导的成骨标志物上调，而其过表达则恢复了标志物表达并增强了细胞对芳樟醇的反应性。在体内，与载体对照组相比，芳樟醇使斑马鱼尾鳍再生显著增加了约30-45%（p < 0.001）。

结论： 芳樟醇在体外促进SELENBP1依赖性的成骨细胞分化，并在体内增强尾鳍再生，尽管后者中SELENBP1的参与尚未被研究。